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Línea 8: == Farmacocinética == La absorción del Citalopram es casi completa y totalmente independiente de la ingesta de alimentos. La concentración plasmática máxima es alcanzada alrededor de las 4 horas luego de su administración oral. Su [[biodisponibilidad]] es de alrededor del 80% y la unión a proteínas plasmáticas es menor al 80%. El [[metabolismo]] ~~y del condon femenino de burro como anticonceptivo~~ de esta droga se realiza a nivel hepático por demetilación deaminación y oxidación. Todos los metabolitos activos son también ISRS, pero más débiles. El Citalopram es sólo en débil inhibidor de la ruta metabólica P450 2D6.

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