Diferencia entre revisiones de «Hemofilia»

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Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia, por tanto, en los hemofílicos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar abundantes y hasta mortales pérdidas de sangre. La agregación plaquetaria no está alterada en los hemofílicos (el [[tiempo de Ivy|tiempo de sangrado de Ivy]] es normal). También es patognomónico el hemartrosis (sangrado interno de las articulaciones), pues en ellas no se encuentra ''factor tisular'', que es el desencadenante de la vía extrínseca de la coagulación, la única funcionante en hemofílicos.
 
Hay tres variedades de hemofilia: la [[hemofilia A]], cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la [[hemofilia B]], cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la C, que es el déficit del factor IXXI.
 
== Historia ==