Diferencia entre revisiones de «Cilio»

 

Hay dos tipos distintos de deuterososoma: el sólido, con un tamaño de 100-200 nm y el hueco, con un tamaño de unos 700 nm. Su estructura es distinta según la especie. En [[primates]], sólo se observa el de tipo sólido, mientras que en [[Rodentia|roedores]] pueden aparecer ambos. Su papel es servir de centro organizador de centriolos y procentriolos. Este último comienza apareciendo como un anillo amorfo procedente de la fusión de gránulos. A partir de esta masa se formará un anillo de nueve [[microtúbulo]]s simples, que se mantienen unidos por una base en forma de la típica rueda de carro con un eje central y nueve radios. Finalmente, esta estructura se propaga y crecen hasta adquirir la disposición habitual de 9+0 tripletes. El número de centriolos formados de esta manera depende del tamaño del deuterosoma, llegando a superar los nueve en el caso del oviducto del [[mus musculus|ratón]].<ref name="Hagiwara">{{cita libro |apellidos=Hagiwara |nombre=Haruo |enlaceautor= |coautores=Ohwada, Nobuo y Takata, Kuniaki |editor=Kwang J Jeon |otros= |título=International Review Of Cytology: A Survey of Cell Biology |URL=http://books.google.es/books?id=11-yw92c13kC&pg=PA108&dq=deuterosome&client=firefox-a#PPA101,M1 |formato= |fechaacceso=[[7 de marzo]] de [[2009]] |añoacceso= |mesacceso= |edición= |volumen=234 |fecha= |año=2004 |mes= |editorial=Academic Press |ubicación= |idioma=inglés |isbn=0123646383 |id= |páginas=105-108 |capítulo=Cell Biology of Normal and Abnormal Ciliogenesis in the Ciliated Epithelium |URLcapítulo= |cita= }}</ref>

{{AP|Transporte intraflagelar}}

[[Archivo:IFTcelegans.JPG|thumb|400px|[[Transporte intraflagelar]] (IFT) en ''[[Caenorhabditis elegans|C. elegans]]'' según el modelo de Inglis et al.<ref>{{cita web |url=http://www.wormbook.org/chapters/www_ciliumbiogenesis.2/ciliumbiogenesis.html |título=The sensory cilia of Caenorhabditis elegans |fechaacceso=[[4 de abril]] de [[2009]] |añoacceso= |autor=Inglis, PN et al. |último= |primero= |enlaceautor= |coautores= |fecha= |año=2007 |mes=marzo |formato= |obra = |editorial=Wormbook.org |páginas= |idioma= inglés|doi= |urlarchivo= |fechaarchivo= |cita= }}</ref> Los componentes de la maquinaria IFT y su carga se ensamblan en la zona de transición o en sus proximidades (cuerpo basal). Dos [[kinesina]]s (kinesina-II heterotrimérica y kinesina OSM-3 heterodimérica) se unen por separado a los subcomplejos A y B de la partícula IFT y la transportan junto con la [[dineína]] 1b y la carga a lo largo del segmento medio en dirección anterógrada (+). En el segmento distal, la kinesina OSM-3 transporta en solitario las partículas IFT junto con la dineína 1b y su carga. Las proteínas BBS ([[BBSoma]]) actúan estabilizando la asociación entre los [[motor molecular|motores]] y los subcomplejos A y B de la partícula IFT. Los componentes de la maquinaria IFT y posiblemente otras [[molécula]]s del cilio son recicladas y enviadas de vuelta a la base del cilio utilizando un motor molecular basado en la dineína 1b. Se muestra las longitudes de la zona de transición (1 μm), segmento medio (4 μm) y segmento distal (2.5 μm) de un cilio de un sensor ánfido del [[nematoda|nemátodo]] en un esquema del corte transversal de la disposición de los [[microtúbulo]]s (parte superior).]]