Diferencia entre revisiones de «Leyes de Mendel»
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== Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas ==
=== Herencia ligada al sexo ===
▲ [[Media:Ejemplo.ogg]]la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
==== Herencias influidas por el sexo y limitadas al sexo ====
En las herencias limitadas al sexo pueden estar comprometidos mutaciones de genes con cromosomas autosómicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino. Un ejemplo es el defecto congénito [[septum vaginal transverso]], de herencia autosómica recesiva, o la deficiencia de [[5 α reductasa]] que convierte a la [[testosterona]] en dihidrotestosterona que actúa en la diferenciación de los [[órgano genital|genitales]] externos masculinos, por lo que su ausencia simula genitales femeninos cuando el niño nace.
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