Diferencia entre revisiones de «Meiosis»
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También hay una recombinación de información genética, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los homólogos y consecuente ''crossing-over'' permite el intercambio de información genética. Por lo tanto el nuevo individuo hereda información genética única y nueva, y no un cromosoma íntegro de uno de sus parientes. Otra característica importante en la significación de la meiosis para la reproducción sexual, es la segregación al azar de cromosomas maternos y paternos. La separación de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad genética. En la anafase I, por cada par de homólogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mitótico o al otro .
El número de combinaciones posibles por tanto se calcula 2<sup>n</sup> donde n es el número de pares de cromosomas homólogos ([[permutación|variaciones con repetición]] de n elementos en grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homólogos, tiene la posibilidad de recombinación con 2<sup>23</sup> = 8 388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las múltiples combinaciones posibilitadas por la recombinación en el ''crossing-over''.<ref>Pierce, ''Genética. Un enfoque conceptual'', pág. 32, 2ª edición, Ed. Médica Panamericana</ref>
== Anomalías cromosómicas ==
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