Diferencia entre revisiones de «Genoma mitocondrial»

== Origen ==

Tradicionalmente se ha considerado que el ADN mitocondrial se hereda solo por vía materna. Según esta concepción, cuando un [[espermatozoide]] fecunda un [[óvulo]] penetra el núcleo con su ADN pero deja afuera su cola y citoplasma, donde están las mitocondrias. Por lo tanto, en el desarrollo del cigoto sólo intervendrían las mitocondrias contenidas en el óvulo. Sin embargo, se ha demostrado que las mitocondrias del espermatozoide pueden ingresar al óvulo. Según algunos autores el ADN mitocondrial del padre puede perdurar en algunos tejidos, como los músculos.<ref>{{Cita publicación| autor= Schwartz, Marianne - Vissing, John | título= New patterns of inheritance in mitochondrial disease | revista= Biochemical and Byophysical Research Communications | volumen= 310 | páginas= 247-251 | año= 2003 | id = }} [http://www.mitochondrial-disorder-information.com/support-files/mitochndrial_inheritance.pdf New patterns of inheritance in mitochondrial disease]</ref> Según otros, no llega a heredarse al ser marcadas por [[Ubiquitina|ubiquitinación]] y degradadas.<ref>{{Cita publicación| autor= Pakendorf, B. & Stoneking, M. | título= Mitochondrial DNA and human evolution | revista= Annual Review of Genomics and Human Genetics | volumen= 6 | páginas= 165-83 | año= 2005 | id = PMID 16124858}}[http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.genom.6.080604.162249] Nota: review muy recomendable para adquirir una visión general y bien referenciada acerca del genoma mitocondrial, su herencia matrilineal y su interés en estudios de genómica comparada.</ref>

 

== Usos ==