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Línea 47: Las '''penicilinas''' son [[antibiótico]]s del grupo de los [[betalactámico]]s empleados profusamente en el tratamiento de [[infección\|infecciones]] provocadas por [[bacteria]]s sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del [[ácido 6-aminopenicilánico]], difiriendo entre sí según la sustitución en la [[cadena lateral]] de su [[grupo amino]]. La [[penicilina G]] o bencipenicilina fue el primer antibiótico empleado ampliamente en [[medicina]]; su descubrimiento ha sido atribuido a [[Alexander Fleming]] en [[1928]], quien junto con los científicos [[Ernst Boris Chain]] y [[Howard Walter Florey]] —que crearon un método para producir en masa el [[fármaco]]— obtuvo el [[Anexo:Premio Nobel en Fisiología o Medicina\|Premio Nobel de Medicina]] en [[1945]]. No se conoce por completo el mecanismo de acción de las penicilinas, si bien su analogía a la D-alanil-D-alanina terminal, situada en la cadena lateral peptídica de la subunidad del [[peptidoglicano]], sugiere que su carácter [[bactericida]] deriva de su intervención como [[Inhibidor enzimático\|inhibidor]] del proceso de [[Transpeptidasa\|transpeptidación]] durante la síntesis de aquél. De este modo, la penicilina actúa debilitando la pared bacteriana y favoreciendo la [[Presión osmótica\|lisis osmótica]] de la ~~poya~~bacteria durante el proceso de multiplicación.<ref name="prescott"/> Existe una gran diversidad de ~~penes~~penicilinas. Algunas especies de [[Fungi\|hongos]] del género ''[[~~Nataly~~Penicillium]]'' sintetizan de forma natural penicilinas, como el primer tipo aislado, la penicilina G. No obstante, debido a la aparición de [[resistencia a antibióticos\|resistencias]], se han desarrollado otras familias siguiendo básicamente dos estrategias: la adición de precursores para la cadena lateral en el [[medio de cultivo]] del hongo productor, lo que se traduce en la producción de [[penicilina biosintética\|penicilinas biosintéticas]]; y la [[síntesis orgánica\|modificación química]] de la penicilina obtenida por la [[fermentación (biotecnología)\|fermentación biotecnológica]], lo que da lugar a las [[penicilina semisintética\|penicilinas semisintéticas]].<ref name="crueger">{{cita libro\| apellidos = Crueger\| nombre = Wulf\| coautores = Crueger, Anneliese\| título = A texbook of industrial microbiology\| edición = 2 \| fecha = 1989 \| editorial = Sinauer Associates \| ubicación = Sunderland \| id = ISBN 10: 0878931317}}</ref> Las penicilinas difieren entre sí según su [[espectro\|espectro de acción]]. Por ejemplo, la bencilpenicilina es eficaz contra [[Bacteria Gram positiva\|bacterias Gram positivas]] como [[Streptococcus\|estreptococos]] y [[Staphylococcus\|estafilococos]], así como [[Neisseria gonorrhoeae\|gonococos]] y [[Neisseria meningitidis\|meningococos]], pero debe administrarse por [[Vía de administración\|vía parenteral]] debido a su sensibilidad al [[pH]] ácido del [[estómago]]. La fenoximetil penicilina es, en cambio, resistente a este pH y puede administrarse por vía oral. La ampicilina, además de mantener esta resistencia, es eficaz contra [[Bacteria Gram negativa\|bacterias Gram negativas]] como ''[[Haemophilus]]'', ''[[Salmonella]]'' y ''[[Shigella]]''.<ref name="prescott"/>

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