Diferencia entre revisiones de «Genética humana»
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* [[Síndrome de Klinefelter]]- Un trastorno en los hombres provocado por la presencia de un cromosoma X adicional. Estas personas tienen un genotipo de 47 XXY en vez del normal XY. Los síntomas de este síndrome son los senos agrandados, testículos pequeños, y la esterilidad.<ref>Traducido de: XX Male Syndrome." Online Mendelian Inheritance in Man. 2008. Johns Hopkins University. <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=143100></ref>
=== Rasgos humanos con modelo de herencia simple ===
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{| border=1
! Dominante
! Recesiva
! Referencias
|-
| [[Widow's peak]](Pico de viuda)
| No [[Widow's peak]]
|<ref>{{cita libro | apellidos= Campbell | nombre= Neil | enlaceautor= Neil_Campbell_%28scientist%29 | coautores= Jane Reece | título= Biology | editorial= [[Pearson Education|Benjamin Cummings]] | fecha= 2005 | ubicación= San Francisco | páginas= 265}}</ref><ref>Online Mendelian Inheritance in Man, ID=194000 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=194000]</ref>
|-
| [[Dimple|Facial Dimples]]
| No Facial Dimples
|<ref name="ScienceNet">[http://www.science.edu.sg/ssc/detailed.jsp?artid=4862&type=6&root=4&parent=4&cat=40 Singapore Science Centre: ScienceNet|Life Sciences|Genetics/ Reproduction<!-- Bot generated title -->]</ref><ref>Online Mendelian Inheritance in Man, ID=126100 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=126100]</ref>
|-
| Capaz de probar [[Phenylthiocarbamide|PTC]]
| No se ha podido probar [[Phenylthiocarbamide|PTC]]
|<ref>[http://www.medicalnewstoday.com/articles/10009.php Natural selection at work in genetic variation to taste<!-- Bot generated title -->]</ref>
|-
|Lóbulo de la oreja despegado
|Lóbulo pegado a la cara
|<ref name="ScienceNet" /><ref name="cruz-gonzalez">{{cita publicación|autor=Cruz-Gonzalez L., Lisker R.|título=Inheritance of ear wax types, ear lobe attachment and tongue rolling ability.| revista=Acta Anthropogenet.| año=1982| volumen=6| número=4| páginas=247-54| pmid=7187238}}</ref><ref>Online Mendelian Inheritance in Man, ID=128900 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=128900]</ref>
|-
| [[Cleft chin]]
| Sin [[Cleft chin]]
|<ref>Online Mendelian Inheritance in Man, ID=119000 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=119000]</ref>
|-
| Brunette iris (no azul)
| Blue Iris (azul)
|-
|Visión a Color
|Ciego al Color
|-
| [[Peca]]s
| Sin [[Pecas]]
|<ref name="ScienceNet" /><ref>Xue-Jun Zhang et al. "A Gene for Freckles Maps to Chromosome 4q32–q34" Journal of Investigative Dermatology (2004) 122, 286–290 [http://www.nature.com/jid/journal/v122/n2/full/5602169a.html]</ref>
|-
| [[Cerumen]] húmedo
| [[Cerumen]] seco
|<ref name="cruz-gonzalez" /><ref>Online Mendelian Inheritance in Man, ID=117800 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=117800]</ref>
|-
|Capacidad pera enrollar la lengua en U
|Incapacidad para enrollarla
|<ref name="cruz-gonzalez" />
|-
|Sin hiperextensibilidad
|Hiperextensibilidad el pulgar
|-
|Meñique torcido
|Meñique no torcido
|-
|Índice más corto que el anular (en hombres)
|Índice más largo
|-
|Índice más largo que el anular (en mujeres)
|Índice más corto
|-
|Calvície (en hombres)
|No calvície
|-
|No Calvície (en mujeres)
|Calvície
|}
== Véase también ==
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