Diferencia entre revisiones de «Mitocondria»
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== Enfermedades mitocondriales ==
{{AP|Enfermedad mitocondrial}}
El ADN mitocondrial humano contiene información genética para 13 proteínas mitocondriales y algunos [[ARN]];<ref name=Dev>Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4</ref> no obstante, la mayoría de las proteínas de las mitocondrias proceden de genes localizados en el ADN del [[núcleo celular]] y que son sintetizadas por [[ribosoma]]s libres del [[citosol]] y luego importadas por el orgánulo. Se han descrito más de 150 enfermedades mitocondriales, como la [[enfermedad de Luft]] o la [[neuropatía óptica hereditaria de Leber]]. Tanto las [[mutaciones]] del ADN mitocondrial, como del ADN nuclear dan lugar a enfermedades genéticas mitocondriales, que originan un mal funcionamiento de procesos que se desarrollan en las mitocondrias, como alteraciones de [[enzima]]s, ARN, componentes de la cadena de transporte de electrones y sistemas de transporte de la membrana interna; muchas de ellas afectan al [[músculo esquelético]] y al [[sistema nervioso central]].
El ADN mitocondrial puede dañarse con los [[radicales libres]] formados en la mitocondria; así, [[enfermedades degenerativas]] relacionadas con el [[envejecimiento]], como la [[enfermedad de Parkinson]], la [[enfermedad de Alzheimer]] y las [[cardiopatía]]s pueden tener relaciones con lesiones mitocondriales.<ref name=Dev/>
== Véase también ==
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