Diferencia entre revisiones de «NURR1»

NURR1 juega un papel clave en el mantenimiento del sistema dopaminérgico del [[cerebro]].<ref name="pmid17020917">{{cita publicación | autor = Sacchetti P, Carpentier R, Ségard P, Olivé-Cren C, Lefebvre P | título = Multiple signaling pathways regulate the transcriptional activity of the orphan nuclear receptor NURR1 | publicación = Nucleic Acids Res. | volumen = 34 | número = 19 | páginas = 5515–27 | año = 2006 | pmid = 17020917 | doi = 10.1093/nar/gkl712 }}</ref> Se han descrito mutaciones en el gen ''NR4A2'' que han sido asociadas con desórdenes relacionados con disfunciones dopaminérgicas tales como la [[enfermedad de Parkinson]], la [[esquizofrenia]] o el [[trastorno bipolar]]. La desregulación de este gen podría estar asociada con la aparición de [[artritis reumatoide]]. Se han identificado cuatro variantes transcripcionales de este gen, que codifican cuatro isoformas diferentes de la proteína. Aunque podrían existir más variantes, no se ha logrado determinar el tamaño total de ninguna otra.<ref name="entrez">{{cita web | título = Entrez Gene: NR4A2 nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4929| fechaacceso = }}</ref>

* [[Receptor de ácido retinoico alfa]]<ref name=pmid7705655>{{cita publicación | quotes = yes |apellido=Perlmann |nombre=T |enlaceautor= |coautores=Jansson L |año=[[1995]]|mes=Apr. |título=A novel pathway for vitamin A signaling mediated by RXR heterodimerization with NGFI-B and NURR1 |publicación=Genes Dev. |volumen=9 |número=7 |páginas=769–82 |editorial= |ubicación = UNITED STATES| issn = 0890-9369 begin_of_the_skype_highlighting              0890-9369      end_of_the_skype_highlighting begin_of_the_skype_highlighting              0890-9369      end_of_the_skype_highlighting| pmid = 7705655 | bibcode = | oclc =| id = | url = | idioma = | formato = | fechaaceso = | resumenprofano = | fuenteprofano = | fechaprofano = | quote = }}</ref>