Diferencia entre revisiones de «Microscopio confocal»
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El '''microscopio confocal''' es un [[microscopio]] que emplea una técnica óptica de imagen para incrementar el [[contraste]] y/o reconstruir imágenes tridimensionales utilizando un "pinhole" espacial ([[colimador]] de orificio delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la lente en especímenes que son más gruesos que el [[profundidad de campo|plano focal]].<ref name=Pawley_2006>{{cita libro |autor=Pawley JB (editor) |título=Handbook of Biological Confocal Microscopy |editorial=Springer |ubicación=Berlin |año=2006 |edición = 3rd ed. |isbn=038725921x}}</ref> Esta técnica ha ido adquiriendo cada vez mayor popularidad entre las comunidades científica e industrial. Se aplica típicamente en las ciencias de la vida y en la inspección de semiconductores.
== Concepto básico ==
El concepto de imagen confocal fue patentado por [[Marvin Minsky]] en [[1957]].<ref>{{cita web |url=http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=US3013467 |título=Patente de los Estados Unidos Nº3013467 |fechaacceso= |añoacceso= |autor= |último= |primero= |enlaceautor= |coautores= |fecha= |año= |mes= |formato= |obra = |editorial= |páginas= |idioma= |doi= |urlarchivo= |fechaarchivo= |cita= }}</ref> En un [[microscopio de fluorescencia]] convencional (p.ej., de campo amplio), el especimen entero está sobresaturado de luz a partir de la fuente de iluminación. Debido a la conservación de la intensidad de la luz en su recorrido, todas las partes del especimen a lo largo de su ruta óptica serán excitadas y la fluorescencia detectada por un [[fotodetector]] o una [[cámara fotográfica|cámara]]. Por el contrario, un microscopio confocal utiliza iluminación puntual y un "pinhole" en un plano óptico conjugado en frente del detector para eliminar la información que está fuera del plano focal. Sólo la luz que está dentro de este plano puede ser detectada, de modo que la calidad de imagen es mucho mejor que las de campo amplio. Puesto que sólo se ilumina un punto cada vez en el microscopio confocal, se requiere una exploración (scanning) sobre un [[raster]] regular en el espécimen para obtener imágenes bi o tridimensionales. La delgadez del plano focal se define mayormente como el cuadrado de la [[apertura|apertura numérica]] de la lente del [[Microscopio óptico#Partes del microscopio .C3.B3ptico y sus funciones|objetivo]] y también por las propiedades ópticas del especimen y el índice de refracción del ambiente.
== Tipos ==
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