Diferencia entre revisiones de «Sistema nervioso central»
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{{VT|Neurosífiilis}}
== Enfermedades neurodegenerativas ==
{{AP|Enfermedad neurodegenerativa}}
* [[Esclerosis múltiple]]: trastorno caracterizado por episodios discretos de déficit neurológico recurrentes con [[desmielinización]] por mecanismos [[Enfermedad autoinmune|autoinmunes]] o [[inmunitario]]s. Aparece a cualquier edad, aunque es raro en la infancia o después de los 50 años, afectando a mujeres en una proporción 2.1 en relación a los hombres. La lesión se observa en el [[encéfalo]] y la [[médula espinal]] con un mayor riesgo—hasta 15 veces más elevado—si hay antecedentes familiares. Esta posible susceptibilidad [[genética]] parece favorecer una [[respuesta inmunitaria]] inadecuada frente a infecciones virales. Las lesiones se caracterizan por infiltrados de [[células B]], [[linfocito T|células T]] y [[macrófago]]s. Las regiones de desmielinización por lo general se encuentran en los ángulos de los [[ventrícculo lateral|ventrículos laterales]], en los [[Cerebelo#Pedúnculos|pedúnculos]] y el [[tronco del encéfalo]], causando debilidad de los miembros, visión borrosa o pérdida de la visión unilateral, incoordinación y sensibilidad anormal.
* [[Enfermedad de Alzheimer]]: es la más frecuente de las [[Enfermedad neurodegenerativa|enfermedades neurodegenerativas]] y la primera causa de [[demencia]], de aparición esporádica, aunque entre un 5-10% son de carácter familiar y la [[incidencia]] aumenta con la edad, haciéndose mayor en personas de más de 85 años de edad. Se caracteriza por una falta de [[Memoria humana|memoria]] progresiva por degeneración de la [[Corteza cerebral|corteza]], de asociación [[Lóbulo temporal|temporal]] y [[Lóbulo parietal|parietal]] causando también trastornos afectivos. El cerebro luce más pequeño y de menor peso con [[atrofia]] de las [[circunvoluciones]] y agrandamiento de los surcos en los [[Hemisferio cerebral|hemisferios cerebrales]] y de los ventrículos compensando la pérdida encefálica. Bajo el [[microscopio]] se aprecia [[angiopatía amiloide cerebral]], es decir depósitos en las [[arteria]]s cerebrales de [[Amiloidosis|material amiloide]], así como placas seniles que son colecciones focales esféricas de extensiones neuríticas dilatadas y tortuosas y [[nódulo]]s u ovillos neurofibrilares con forma de llama que son haces de filamentos situados en el [[citoplasma]] de las neuronas que
* [[Enfermedad de Parkinson|Parkinsonismo]]: pertenecen al grupo de enfermedades neurovegetativas que afectan a los [[ganglios basales]] produciendo un trastorno del movimiento, apreciándose rigidez y lentitud en los movimientos voluntarios ([[bradicinesia]]) y temblor de reposo. La gravedad de la enfermedad depende de la pérdida de las células nerviosas de la [[sustancia negra]] mesencefálica que contienen [[neuromelanina]]. Se aprecia una hipopigmentación de la sustancia negra y del [[locus ceruleus]] con células [[dopamina|dopaminérgicas]] que contienen melanina. Las células supervivientes de la sustancia negra contienen inclusiones intracitoplasmáticas llamadas [[cuerpos de Lewy]].
* [[Enfermedad de Huntington]]: un trastorno de movimientos de tipo [[Corea (enfermedad)|coreiforme]] y demencia en pacientes entre 20-50 años con un factor genético de herencia [[autosómico dominante]] por un [[gen]] causante localizado en el brazo corto del [[Cromosoma 4 (humano)|cromosoma 4]]. Se atrofia el [[núcleo caudado]] y el [[putamen]] secundario a la pérdida celular y [[gliosis]].
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