Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Turner»
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El '''síndrome Turner''', '''síndrome Ullrich-Turner''' o '''monosomía X''' es una
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e [[infertilidad]] de por vida. [[Incidencia|Incide]], aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
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