Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Patau»

El '''síndrome de Patau''', '''[[trisomía]] en el par 13''' o '''trisomía D''' es una [[enfermedad genética]] que resulta de la presencia de un [[cromosoma]] 13 suplementario. El [[cariotipo]] da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por [[amniocentesis]] o [[cordiocentesis]]el eric es terrible fleto sobre todo si los padres optan por el [[aborto]]. Se trata de la trisomía menos frecuente, descubierta en [[1960]] por [[Patau]]. Se suele asociar con un problema [[meiosis|meiótico]] materno, más que paterno y como el [[síndrome de Down]], el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.