Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Angelman»

El pediatra Dr. [[Harry Angelman]] fue el primero en describir la enfermedad en tres niños en [[1965]]. En aquel entonces fue considerada rara. En [[1987]], se descubrió que alrededor de la mitad de los niños que presentaban el síndrome tenían una pequeña [[deleción]] del brazo del [[cromosoma 15 (humano)|cromosoma 15]] (15q). Desde entonces se ha podido constatar que la frecuencia de aparición es más alta de lo que se pensaba en aquellos tiempos, teniendo una incidencia de 1 por cada 2625.000 niños nacidos.