Diferencia entre revisiones de «Mecanismo de reacción electroquímico»
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El camino 1 se describe como ECECC mientras que el camino 2 se describe como ECC. Si el catalizador se está estudiando para un soporte sólido, el camino 1, que requiere un único centro de metal para funcionar podría ser un candidato viable. En contraste, un sistema de soporte sólido que separe los centros individuales de metal podría dar un catalizador que opera a través del camino 2 inútil, ya que requiere una etapa que es de segundo orden en el centro de metal. La determinación del mecanismo de reacción es muy similar a otros métodos con algunas técnicas únicas para la electroquímica. En la mayoría de los casos la transferencia de electrones se puede suponer que es mucho más rápida que las reacciones químicas. A diferencia de las reacciones [[estequiométrica]]s donde dominan las etapas entre los materiales de partida y la [[etapa limitante de velocidad]], en [[catálisis]] el orden de reacción observado está dominado generalmente por las etapas entre el estado de reposo catalítico y la etapa limitante de la velocidad.
== Transformaciones físicas “Siguientes” ==
En los experimentos en los que se varía el potencial es común que transcurran a través de un par redox en el que la especie principal se transforma desde una especie que es soluble en la solución a uno que es insoluble. Esto resulta en un proceso de nucleación en el que una nueva especie emigra hacia fuera en el [[electrodo de trabajo]]. Si una especie se ha depositado sobre el electrodo durante un barrido de potencial a continuación, en el barrido de retorno se observa generalmente una onda de agotamiento.
:[ML<sub>n</sub>]<sup>+</sup><sub>(solvatado)</sub> + e<sup>-</sup> → [ML<sub>n</sub>]<sup>0</sup><sub>(sólido)</sub> '''nucleación'''
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:[ML<sub>n</sub>]<sup>0</sup><sub>(sólido)</sub> → e<sup>-</sup> + [ML<sub>n</sub>]<sup>+</sup><sub>(solvatado)</sub> '''extracción'''
Mientras que la onda de nucleación puede ser pronunciada o difícil la detección la onda de extracción suele ser muy distinta. A menudo, estos fenómenos se pueden evitar reduciendo la concentración del complejo en la solución. Ninguno de estos cambios de estado físico involucra un mecanismo de reacción química, pero vale la pena mencionarlas aquí dado que los datos resultantes son a veces confundidos con algunos mecanismos de reacción química.
== Referencias ==
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