Diferencia entre revisiones de «Clonixinato de lisina»

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[[File:Lisina clo.JPG|thumb]]
El '''clonixinato de lisina''' (ácido L-Lisin mono(2-((3-cloro-2-metilfenil)amino)-3-piridincarboxilato); 2-[(3-cloro-2-metil-fenil)amino]piridina-3-carboxílico ácido (2S)-2,6-diaminohexanoico) (DORIXINA) es un fármaco perteneciente a la familia de los [[analgésico]]s [[Antiinflamatorio no esteroideo|antiinflamatorios no esteroideos]] (AINEs). Al igual que el resto de los AINEs, posee [[Reacción adversa a medicamento|efectos secundarios]] a nivel gastrointestinal.
Se puede administrar por vía [[oral]] o [[parenteral]].
 
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<ref>[http://www.scielo.br/pdf/anp/v66n2a/15.pdf Arq Neuropsiquiatr 2008;66(2-A):216-220]
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La actividad analgésica de Nefersil (DORIXINA) se debe fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, quienes ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas, histamina, complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria. Estudios recientes, tanto in vitro como in vivo, demuestran que Nefersil es un antiprostaglandínico que a dosis terapéuticas actúa principalmente inhibiendo la ciclooxigenasa inducible ([[COX-2]]) y en menor grado la ciclooxigenasa constitutiva ([[COX-1]]). Por otro lado, se ha descrito que Nefersil posee una acción analgésica a nivel central, indirecta, puesto que su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).
La posología más comúnmente utilizada es de 125 a 250 mg cada 6 a 8 h.