Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Klinefelter»

 

Los estudios en sujetos prepuberales 47, XXY no muestran deficiencias en las concentraciones de [[LH]], [[FSH]] o [[testosterona]], comparados con sujetos prepúberes 46, XY y la respuesta a la [[LHRH|gonadoliberina]] (LHRH, hormona [[hipotálamo|hipotalámica]] liberadora de gonadotropinas) es normal en ambos grupos. Sin embargo entre los 12 y 14 años de edad en los sujetos 47 XXY, las concentraciones de [[gonadotropina]]s se incrementan y la testosterona permanece en límites inferiores para la edad.

 

En [[biopsia]]s realizadas a niños con el síndrome se ha observado sólo disminución en el número de [[célula]]s germinales. No obstante después de la pubertad se aprecia [[hialinización]] y [[fibrosis]] de los túbulos seminíferos, que son los cambios [[tejido (biología)|histológicos]] característicos del síndrome y que originan disminución en el volumen testicular y aumento de su consistencia. Además se observa ausencia de células germinales e [[hiperplasia]] y agregación de las [[células de Leydig]], como repuesta a hiperestimulación por la [[LH]]. Las alteraciones histológicas se hacen más frecuentes con la edad.