Flavanonol
Compuesto Quimico
El flavanonols (con dos "o"s aka 3-hydroxyflavanone o 2,3-dihydroflavonol) son una clase de flavonoide que usa la 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phenylchromen-4-one (IUPAC name) backbone.
Algunos ejemplos incluyen:
- Taxifolina (o Dihydroquercetin)
- Aromadedrina (o Dihydrokaempferol)
Metabolismo editar
Glucósidos editar
Glycosides (chrysandroside A y chrysandroside B) se pueden encongtrar en las raíces de Gordonia chrysandra.[1] Xeractinol, a dihydroflavonol C-glucoside, puede ser aislada de las hojas de Paepalanthus argenteus var. argenteus.[2]
Dihydro-flavonol glycosides (astilbin, neoastilbin, isoastilbin, neoisoastilbin, (2R, 3R)-taxifolin-3'-O-beta-D-pyranoglucoside) han sido identificadas en los rizomas de Smilax glabra.[3]
Referencias editar
- ↑ Kun Wanga; Jing Zhi Yanga; Li Zuoa; Dong Ming Zhang (enero de 2008). «Two new flavanonol glycosides from Gordonia chrysandra». Chinese Chemical Letters 19 (1): 61-4. doi:10.1016/j.cclet.2007.10.033.
- ↑ Anne Lígia Dokkedal; Francisco Lavarda; Lourdes Campaner dos Santos; Wagner Vilegas (March–April 2007). «Xeractinol – a new flavanonol C-glucoside from Paepalanthus argenteus var. argenteus (Bongard) Hensold (Eriocaulaceae)». J. Braz. Chem. Soc. 18 (2). doi:10.1590/S0103-50532007000200029.
- ↑ Yuan JZ, Dou DQ, Chen YJ, et al. (septiembre de 2004). «[Studies on dihydroflavonol glycosides from rhizome of Smilax glabra]». Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (en chino) 29 (9): 867-70. PMID 15575206.
Enlaces externos editar
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Flavanonol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q3073454
Multimedia: Flavanonols / Q3073454
