HMF

compuesto químico
Hidroximetilfurfural
5 Hidroximetilfurfural
Nombre químico 5-(hidroximetil)-2-furaldehído
Fórmula química C6H6O3
Peso molecular 126.11 g/mol
Número CAS [67-47-0]
Densidad 1.29 g/cm³
Punto de fusión 30 - 34 °C
Punto de ebullición 114 - 116 °C sous 1 mbar
SMILES O=Cc1ccc(CO)o1

Hidroximetilfurfural, HMF o 5-(hidroximetil)furfural es un aldehído y un furano formado durante la descomposición térmica de los glúcidos.[1]​ El HMF se ha identificado en una variedad de alimentos procesados incluyendo leche, jugos de frutas.,[2]bebidas alcohólicas, miel, etc[3][4]​ Los estudios recientes han mostrado que el HMF también se encuentra en los cigarrillos.


Peligro biológico editar

según El National Institute of Environmental Health Sciences (NTP) designó a la dieta que contiene HMF como potencial carcinógeno. Dicho instituto - el NTP- planea el desarrollo de protocolos para determinar el metabolismo, toxicidad y potencial carcinogénico del HMF.

En mayo de 2011, un equipo de investigadores españoles del CSIC patentaron un producto natural que reduce en un 80% la formación de acrilamida en algunos alimentos y en un 98% la de hidroximetilfurfural. La solución desarrollada por el CSIC es invisible, insípida y por tanto no altera las propiedades de sabor y olor de los alimentos, como ocurría en la mayoría de los métodos ensayados hasta el momento. Está formada por una mezcla de agua y productos naturales, como fibra, antioxidantes, ácido láctico y extracto acuoso de té de canela, entre otros[falta referencia].

Referencias editar

  1. «HMF, hydroxy-methyl-furfural». hydroxy-methyl-furfural. Archivado desde el original el 9 de octubre de 1999. Consultado el Febrero 14|fechaacceso= y |Añoacceso= redundantes (ayuda). 
  2. Rada Mendoza M., Olano A, Villamiel M, 2002. Determination of hydroxymethylfurfural in commercial jams and in fruit based infant foods. Food Chem 79: 513-516.
  3. Bachmann S, Meier M, Kaenzig A. 5-Hydroxymethyl-2-furfural (HMF) in Lebensmitteln.Lebensmittelchemie 51(3): 49-50.
  4. Weigel KU. 2004. α-Dicarbonyle in Lebensmitteln und glucosehaltigen Lōsungen in Peritonealdialyse. Dissertation Universidad Técnica de Dresde. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).