KCNK4

gen de la especie Homo sapiens

El miembro 4 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCNK4 .[1][2][3]​ Los canales de proteína KCNK4 también se denominan canales TRAAK.[4][5]

KCNK4
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Identificadores
Nomenclatura
 Otros nombres
Miembro 4 de la subfamilia K del canal de potasio.
Identificadores
externos
Locus Cr. 11 [1]
Estructura/Función proteica
Funciones Canal iónico.
UniProt
Q9NYG8 n/a

Función editar

Los canales de potasio juegan un papel en muchos procesos celulares, incluido el mantenimiento del potencial de acción, la contracción muscular, la secreción de hormonas, la regulación osmótica y el flujo de iones. Este gen codifica la proteína K2P4.1, un canal iónico regulado por lípidos que pertenece a la superfamilia de proteínas del canal de potasio que contiene dos dominios P formadores de poros. K2P4.1 homodimeriza y funciona como un canal rectificador hacia afuera. Se expresa principalmente en los tejidos neurales y es estimulado por el estiramiento de la membrana y los ácidos grasos poliinsaturados.[3]

Los canales TRAAK se encuentran en las neuronas de los mamíferos y son parte de una familia de proteínas de canales de potasio de rectificación débil hacia adentro. Esta subfamilia de canales de potasio está activada mecánicamente. El terminal C de TRAAK tiene un grupo cargado que es importante para mantener las propiedades mecanosensibles del canal.[6]

TRAAK solo se expresa en tejido neuronal y se puede encontrar en el cerebro, la médula espinal y la retina, lo que sugiere que tiene una función más allá de la mecanotransducción en términos de excitabilidad neuronal.[7]​ Los niveles más altos de expresión de TRAAK se encuentran en el sistema olfativo, la corteza cerebral, la formación del hipocampo, la habénula, los ganglios basales y el cerebelo. Los canales TRAAK se activan mecánicamente cuando hay una curvatura convexa en la membrana que altera la actividad del canal. Se cree que los canales TRAAK tienen un papel en la búsqueda de caminos axonales, la motilidad del cono de crecimiento y el alargamiento de neuritas, así como posiblemente un papel en la detección del dolor o el tacto.[8][9][10]

Referencias editar

  1. «Cloning and expression of human TRAAK, a polyunsaturated fatty acids-activated and mechano-sensitive K(+) channel». FEBS Lett 471 (2–3): 137-40. May 2000. PMID 10767409. doi:10.1016/S0014-5793(00)01388-0. 
  2. «International Union of Pharmacology. LV. Nomenclature and molecular relationships of two-P potassium channels». Pharmacol Rev 57 (4): 527-40. Dec 2005. PMID 16382106. doi:10.1124/pr.57.4.12. 
  3. a b «Entrez Gene: KCNK4 potassium channel, subfamily K, member 4». 
  4. «Gene Card: KCNK4». 
  5. «Kcnk4 - Potassium channel subfamily K member 4 - Mus musculus (Mouse) - Kcnk4 gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 5 de marzo de 2021. 
  6. «Inhalational anesthetics activate two-pore-domain background K+ channels». Nature Neuroscience 2 (5): 422-426. 1999. PMID 10321245. doi:10.1038/8084. 
  7. «A neuronal two P domain K+ channel stimulated by arachidonic acid and polyunsaturated fatty acids». The EMBO Journal 17 (12): 3297-3308. 1998. PMC 1170668. PMID 9628867. doi:10.1093/emboj/17.12.3297. 
  8. «Stretch activation of the Aplysia S-channel». The Journal of Membrane Biology 127 (3): 205-214. 1992. PMID 1495087. doi:10.1007/bf00231508. 
  9. «TRAAK is a mammalian neuronal mechano-gated K+ channel». The Journal of Biological Chemistry 274 (3): 1381-1387. 1999. PMID 9880510. doi:10.1074/jbc.274.3.1381. 
  10. «Mutations in KCNK4 that Affect Gating Cause a Recognizable Neurodevelopmental Syndrome». The American Journal of Human Genetics (en inglés) 103 (4): 621-630. 4 de octubre de 2018. ISSN 0002-9297. doi:10.1016/j.ajhg.2018.09.001. Consultado el 5 de marzo de 2021. 

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