Lipoglicopéptido
Los lipoglicopéptidos son una clase de antibióticos que tienen cadenas lipofílicas unidas al glicopéptido principal. Dentro de esta familia se incluyen la oritavancina, telavancina y dalbavancina.[1] .[2] En el marco de la creación de nuevo antibióticos para combatir los gérmenes multiresistentes, en septiembre del 2009 la FDA aprobó la telavancina (Vibativ) para infecciones de piel y partes blandas. El 23 de mayo del 2014 la FDA aprobó la dalbavancina (Dalvance) y el 6 de agosto del 2014 la oritavancina (Orbactiv)
Espectro de actividad editar
Estas droga fueron diseñadas para actuar sobre bacterias gram positivo, principalmente para combatir la resistencia emergente del Staphylococcus aureus y Enterococcus. También presentan actividad en contra de anaerobios, siendo la telavancina la más potente en contra del Clostridium spp.[3]
Véase también editar
Referencias editar
- ↑ Kahne, Dan; Leimkuhler, Catherine; Lu, Wei; Walsh, Christopher (2005). «Glycopeptide and Lipoglycopeptide Antibiotics». Chemical Reviews 105 (2): 425-448. PMID 15700951. doi:10.1021/cr030103a.
- ↑ «Fight Against Antimicrobial Resistance Recruiting New Agents». 1 de febrero de 2011. Archivado desde el original el 28 de marzo de 2012. Consultado el 7 de febrero de 2021.
- ↑ Zhanel, George G.; Calic, Divna; Schweizer, Frank; Zelenitsky, Sheryl; Adam, Heather; Lagacé-Wiens, Philippe R.S.; Rubinstein, Ethan; Gin, Alfred S. et al. (7 de mayo de 2010). «New lipoglycopeptides: a comparative review of dalbavancin, oritavancin and telavancin». Drugs 70 (7): 859-886. PMID 20426497. S2CID 207298905. doi:10.2165/11534440-000000000-00000.