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Melanie Sanford

Química estadounidense de la Universidad de Míchigan

Melanie Sarah Sanford (nacida el 16 de junio de 1975) es una química estadounidense que actualmente trabaja en la Universidad de Míchigan, donde ocupa los cargos de profesora de química Moses Gomberg Collegiate y profesora de química Arthur F. Thurnau.[1]​

Melanie Sanford
Información personal
Nacimiento 16 de junio de 1975 Ver y modificar los datos en Wikidata (48 años)
New Bedford (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educada en
Supervisor doctoral Robert Howard Grubbs Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Química e investigadora Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad de Míchigan Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
Distinciones
[editar datos en Wikidata]

Biografía editar

Sanford nació y creció en Providence, Rhode Island. Asistió a la escuela secundaria Classical. Se graduó de la Universidad de Yale con una licenciatura y una maestría en química en 1996, después de haber realizado una investigación con Robert H. Crabtree, mientras competía por el equipo de Yale Gymnastics NCAA. Se graduó del Instituto de Tecnología de California con un Ph.D. en 2001, donde estudió química con Robert H. Grubbs. Realizó trabajos postdoctorales en la Universidad de Princeton.[2]​

Sanford comenzó su carrera académica como profesora asistente en la Universidad de Míchigan en 2003. Fue promovida a Profesora Asociada con permanencia en 2007 y profesora titular en 2013.

Investigación editar

Es conocida por sus estudios de especies de organopalladio de alta valencia, particularmente las implicadas en las reacciones de funcionalización de C – H catalizadas por Pd.[3]​[4]​ Su grupo también ha desarrollado nuevos métodos para acceder a materiales fluorados y radiofluorados para agroquímicos, productos farmacéuticos[5]​ y radiología.[6]​ En una colaboración con Matthew Sigman en la Universidad de Utah, su grupo ha diseñado nuevos compuestos para su uso en baterías de flujo redox.[7]​[8]​

Premios y honores editar

Sanford ha recibido numerosos premios y honores que incluyen, entre otros:

  • Premio Herbert Newby McCoy para Investigación de Posgrado (2001)[9]​
  • Premio a la nueva facultad de la Fundación Camille y Henry Dreyfus (2003)[10]​
  • Premio Beckman Young Investigator (2004)[11]​
  • Premio Boehringer Ingelheim al Nuevo Investigador en Síntesis Orgánica (2005)[12]​
  • Premio Eli Lilly Grantee (2005)[13]​
  • Premio CAREER de la Fundación Nacional de Ciencias (2006)[12]​
  • Premio de la Corporación de Investigación Cottrell (2006)[14]​
  • Premio AstraZeneca a la Excelencia en Química (2006)[15]​
  • Premio presidencial de carrera temprana para científicos e ingenieros (2006)[16]​
  • GlaxoSmithKline Chemistry Scholars Award (2006)[17]​
  • Premio Roche a la excelencia en química (2007)[18]​
  • Premio ACS Arthur C. Cope Scholar (2008)[19]​
  • Premio BASF a la Catálisis (2009)[20]​
  • Premio LSA a la Excelencia en la Enseñanza (2010)[21]​
  • Premio John Dewey para la educación de pregrado (2010)[22]​
  • Premio Nacional Fresenius (2010)[23]​
  • Cátedra Arthur F. Thurnau (2011)[24]​
  • Premio ACS en química pura (2011)[25]​
  • Premio de la Royal Society of Chemistry Fluorine (2011)[26]​
  • Beca MacArthur (2011)[27]​
  • Premio de Alumnos Distinguidos de Escuela Secundaria Clásica (2012)[28]​
  • Presidente colegial de Moses Gomberg (2012)[29]​
  • Premio Thieme IUPAC (2012)[30]​
  • Premio ACS Ipatieff (2013)[31]​
  • Premio Tetrahedron Young Investigator en Química Sintética (2013)[32]​
  • Premio Sackler en Química (2013)[33]​
  • ACS Sección de Sierra Nevada: Premio al químico distinguido (2013)[34]​
  • Premio de Reconocimiento a la Facultad de la UM (2014)[35]​
  • Premio OMCOS (2015)[36]​
  • Premio SABIC para jóvenes investigadores de catálisis (2015)[37]​
  • Miembro electo, Academia Americana de Artes y Ciencias (2016)[38]​
  • Miembro electo, Academia Nacional de Ciencias (2016)[39]​[40]​
  • Profesor universitario distinguido (2016)[41]​
  • Becario de ACS (2016)[42]​
  • Premio Blavatnik (2017)[10]​[43]​[44]​[45]​[46]​

También es miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, y fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias[47]​ y la Academia Americana de Artes y Ciencias en 2016.[48]​

Publicaciones recientes editar

  1. Ferguson, DM; Bour, JR; Canty, AJ; Kampf, JW; Sanford, MS "Aryl-CF 3 Coupling from Phosphinoferrocene-Ligated Palladium (II) Complexes," Organometallics 2019 , ASAP Article .[49]​
  2. Lee, SJ; Makaravage, KJ; Brooks, AF; Scott, PJH; Sanford, MS "Radiofluoración dirigida por aminoquinolina mediada por Cu de enlaces aromáticos C – H con K 18 F", Angew. Chem. En t. Ed . 2019 , artículo lo antes posible .[50]​
  3. Yang, L .; Brooks, AF; Makaravage, KJ; Zhang, H .; Sanford, MS; Scott, PJH; Shao, X. "Radiosíntesis de [ 11 C] LY2795050 para imágenes preclínicas y clínicas de PET mediante cianación mediada con Cu (II)", ACS Med. Chem. letón . 2018 , 9 , 1274-1279.[51]​
  4. Malapit, CA; Bour, JR; Brigham, CE; Sanford, MS " Acelerador de deconobelativo catalizado con níquel sin base Suzuki-Miyaura de fluoruros de ácido ", Nature 2018 , 563 , 100-104.[52]​
  5. Aguilera, EY; Sanford, MS "Complejos modelo para la funcionalización C – H transanular catalizada con paladio de aminas alicíclicas," Organometallics 2018 , 1 , 138-142.[53]​
  6. Mantell, M .; Kampf, JW; Sanford, MS "Síntesis Mejorada de [CpRRhCl 2 ] 2 Complejos," Organometallics 2018 , 37 , 3240–3242.[54]​
  7. Schimler, SD; Froese, RDJ; Bland, DC; Sanford, MS "Reacciones de electrófilos de arilsulfonato con NMe 4 F: Insight Mecánico, Reactividad y Alcance", J. Org. Chem . 2018 83 , 11178-11190.[54]​
  8. Cabrera, PJ; Lee, M .; Sanford, MS "Sistema de catalizador de paladio de segunda generación para la funcionalización transanular C – H de azabicicloalcanos", J. Am. Chem. Soc . 2018 , 140 , 5599–5606.[55]​
  9. Makaravage, KJ; Shao, X .; Brooks, AF; Yang, L .; Sanford, MS; Scott, PJH "Cianación mediada con cobre (II) [ 11 C] de ácidos arilborónicos y arilestanos," Org. Letón. 2018 , 20 , 1530-1533.[56]​
  10. Hendricks, KH; Robinson, SG; Braten, MN; Sevov, CS; Helms, BA; Sigman, MS; Minteer, SD; Sanford, MS "Catolitos oligoméricos de alto rendimiento para la separación macromolecular efectiva en baterías de flujo redox no acuosas", ACS Cent. Sci. 2018 , 4 , 189–196.[57]​
  11. James, BR; Boissonnault, JA; Wong-Foy, AG; Matzger, AJ; Sanford, "relaciones estructura actividad en catalizadores de armazón organometálico de metal para la síntesis continua de flujo de carbonato de propileno a partir de CO 2 y óxido de propileno," MS RSC Adv. 2018 , 8 , 2132-2137.[58]​
  12. Topczewski, JT; Cabrera, PJ; Saper, NI; Sanford, MS " Funcionalización de C – H transanular catalizada con paladio de aminas alicíclicas ", Nature 2016 , 531 , 220-224.[59]​
  13. Cocinero, ak; Schimler, SD; Matzger, A. J .; Sanford, MS " Selectividad controlada por el catalizador en la borylación C – H de metano y etano ", Science 2016 , 351 , 1421–1424.[60]​
  14. Camasso, NM; Sanford, MS " Diseño, síntesis y reacciones de acoplamiento de carbono-heteroátomo de complejos de níquel organometálico (IV) ", Science 2015 , 347 , 1218-1220.[61]​
  15. Hickman, AJ; Sanford, MS "High-Valent Organometallic Copper and Palladium in Catysis," Nature 2012 , 484 , 177–185.[62]​

Referencias editar

  1. ↑ Melanie S Sanford
  2. ↑ Jim Austin (24 de noviembre de 2006). «Melanie Sanford: The Interview». Science. 
  3. ↑ Dick, Allison R.; Hull, Kami L.; Sanford, Melanie S. (2004). «A Highly Selective Catalytic Method for the Oxidative Functionalization of C–H Bonds». Journal of the American Chemical Society 126 (8): 2300-2301. PMID 14982422. doi:10.1021/ja031543m. 
  4. ↑ Lyons, Thomas W.; Sanford, Melanie S. (2010). «Palladium-Catalyzed Ligand-Directed C–H Functionalization Reactions». Chemical Reviews 110 (2): 1147-1169. PMC 2836499. PMID 20078038. doi:10.1021/cr900184e. 
  5. ↑ Allen, Laura J.; Lee, Shin Hee; Cheng, Yang; Hanley, Patrick S.; Muhuhi, Joseck M.; Kane, Elisabeth; Powers, Stacey L.; Anderson, John E. et al. (16 de julio de 2014). «Developing Efficient Nucleophilic Fluorination Methods and Application to Substituted Picolinate Esters». Organic Process Research & Development 18 (8): 1045-1054. ISSN 1083-6160. doi:10.1021/op5001258. 
  6. ↑ Mossine, Andrew V.; Brooks, Allen F.; Makaravage, Katarina J.; Miller, Jason M.; Ichiishi, Naoko; Sanford, Melanie S.; Scott, Peter J. H. (14 de noviembre de 2015). «Synthesis of [18F]Arenes via the Copper-Mediated [18F]Fluorination of Boronic Acids». Organic Letters 17 (23): 5780-5783. ISSN 1523-7060. PMC 4672358. PMID 26568457. doi:10.1021/acs.orglett.5b02875. 
  7. ↑ Cabrera, Pablo J.; Yang, Xingyi; Suttil, James A.; Hawthorne, Krista L.; Brooner, Rachel E. M.; Sanford, Melanie S.; Thompson, Levi T. (6 de julio de 2015). «Complexes Containing Redox Noninnocent Ligands for Symmetric, Multielectron Transfer Nonaqueous Redox Flow Batteries». The Journal of Physical Chemistry C 119 (28): 15882-15889. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/acs.jpcc.5b03582. 
  8. ↑ Sevov, Christo S.; Hickey, David P.; Cook, Monique E.; Robinson, Sophia G.; Barnett, Shoshanna; Minteer, Shelley D.; Sigman, Matthew S.; Sanford, Melanie S. (21 de febrero de 2017). «Physical Organic Approach to Persistent, Cyclable, Low-Potential Electrolytes for Flow Battery Applications». Journal of the American Chemical Society 139 (8): 2924-2927. ISSN 0002-7863. PMID 28219237. doi:10.1021/jacs.7b00147. 
  9. ↑ «The Herbert Newby McCoy Award is given in recognition of outstanding achievement in research by Chemistry graduate students». www.wag.caltech.edu. Consultado el 26 de enero de 2019. 
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  12. ↑ a b AustinNov. 24, Jim; 2006; Pm, 2:30 (27 de septiembre de 2013). «Melanie Sanford: The Interview». Science | AAAS. Consultado el 26 de enero de 2019. 
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  51. ↑ Yang, Lingyun; Brooks, Allen F.; Makaravage, Katarina J.; Zhang, Huibin; Sanford, Melanie S.; Scott, Peter J. H.; Shao, Xia (13 de diciembre de 2018). «Radiosynthesis of [11C]LY2795050 for Preclinical and Clinical PET Imaging Using Cu(II)-Mediated Cyanation». ACS Medicinal Chemistry Letters 9 (12): 1274-1279. PMC 6295869. PMID 30613339. doi:10.1021/acsmedchemlett.8b00460. 
  52. ↑ Sanford, Melanie S.; Conor E. Brigham; Bour, James R.; Malapit, Christian A. (November 2018). «Base-free nickel-catalysed decarbonylative Suzuki–Miyaura coupling of acid fluorides». Nature 563 (7729): 100-104. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-018-0628-7. 
  53. ↑ Aguilera, Ellen Y.; Sanford, Melanie S. (14 de enero de 2019). «Model Complexes for the Palladium-Catalyzed Transannular C–H Functionalization of Alicyclic Amines». Organometallics 38 (1): 138-142. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/acs.organomet.8b00533. 
  54. ↑ a b Mantell, Mark A.; Kampf, Jeff W.; Sanford, Melanie (8 de octubre de 2018). «Improved Synthesis of [CpRRhCl2]2 Complexes». Organometallics 37 (19): 3240-3242. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/acs.organomet.8b00400. 
  55. ↑ Cabrera, Pablo J.; Lee, Melissa; Sanford, Melanie S. (25 de abril de 2018). «Second-Generation Palladium Catalyst System for Transannular C–H Functionalization of Azabicycloalkanes». Journal of the American Chemical Society 140 (16): 5599-5606. ISSN 0002-7863. PMC 5956530. PMID 29652497. doi:10.1021/jacs.8b02142. 
  56. ↑ Makaravage, Katarina J.; Shao, Xia; Brooks, Allen F.; Yang, Lingyun; Sanford, Melanie S.; Scott, Peter J. H. (16 de marzo de 2018). «Copper(II)-Mediated [11C]Cyanation of Arylboronic Acids and Arylstannanes». Organic Letters 20 (6): 1530-1533. ISSN 1523-7060. PMC 5892454. PMID 29484880. doi:10.1021/acs.orglett.8b00242. 
  57. ↑ Hendriks, Koen H.; Robinson, Sophia G.; Braten, Miles N.; Sevov, Christo S.; Helms, Brett A.; Sigman, Matthew S.; Minteer, Shelley D.; Sanford, Melanie S. (28 de febrero de 2018). «High-Performance Oligomeric Catholytes for Effective Macromolecular Separation in Nonaqueous Redox Flow Batteries». ACS Central Science 4 (2): 189-196. ISSN 2374-7943. PMC 5833001. PMID 29532018. doi:10.1021/acscentsci.7b00544. 
  58. ↑ Sanford, Melanie S.; Matzger, Adam J.; Wong-Foy, Antek G.; Boissonnault, Jake A.; James, Bryant R. (5 de enero de 2018). «Structure activity relationships in metal–organic framework catalysts for the continuous flow synthesis of propylene carbonate from CO2 and propylene oxide». RSC Advances 8 (4): 2132-2137. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C7RA13245J. 
  59. ↑ Sanford, Melanie S.; Noam I. Saper; Cabrera, Pablo J.; Topczewski, Joseph J. (March 2016). «Palladium-catalysed transannular C–H functionalization of alicyclic amines». Nature 531 (7593): 220-224. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature16957. 
  60. ↑ Sanford, Melanie S.; Matzger, Adam J.; Schimler, Sydonie D.; Cook, Amanda K. (25 de marzo de 2016). «Catalyst-controlled selectivity in the Câ€"H borylation of methane and ethane». Science 351 (6280): 1421-1424. ISSN 0036-8075. PMID 27013725. doi:10.1126/science.aad9289. 
  61. ↑ Sanford, Melanie S.; Camasso, Nicole M. (13 de marzo de 2015). «Design, synthesis, and carbon-heteroatom coupling reactions of organometallic nickel(IV) complexes». Science 347 (6227): 1218-1220. ISSN 0036-8075. PMID 25766226. doi:10.1126/science.aaa4526. 
  62. ↑ Melanie S. Sanford; Hickman, Amanda J. (April 2012). «High-valent organometallic copper and palladium in catalysis». Nature 484 (7393): 177-185. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature11008. 
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