NURR1

gen de la especie Homo sapiens

El receptor nuclear asociado 1 (NURR1) es una proteína que pertenece a los factores de transcripción intracelulares incluidos dentro de la familia de los receptores nucleares y se encuentra codificado, en humanos, por el gen HGNC NR4A2 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2").[1]

Receptor nuclear asociado 1

Estructura tridimensional de la proteína NURR1.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
1cit
Identificadores
Símbolos NR4A2 (HGNC: 7981) RNR1, HZF-3, NOT, NURR1, TINUR
Identificadores
externos
Locus Cr. 2 q24.1
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
4929
UniProt
P43354 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_006177 n/a

NURR1 juega un papel clave en el mantenimiento del sistema dopaminérgico del cerebro.[2]​ Se han descrito mutaciones en el gen NR4A2 que han sido asociadas con desórdenes relacionados con disfunciones dopaminérgicas tales como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia o el trastorno bipolar. La desregulación de este gen podría estar asociada con la aparición de artritis reumatoide. Se han identificado cuatro variantes transcripcionales de este gen, que codifican cuatro isoformas diferentes de la proteína. Aunque podrían existir más variantes, no se ha logrado determinar el tamaño total de ninguna otra.[3]

Interacciones editar

La proteína NURR1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias editar

  1. Okabe T, Takayanagi R, Imasaki K, Haji M, Nawata H, Watanabe T (1995). «cDNA cloning of a NGFI-B/nur77-related transcription factor from an apoptotic human T cell line». J. Immunol. 154 (8): 3871-9. PMID 7706727. 
  2. Sacchetti P, Carpentier R, Ségard P, Olivé-Cren C, Lefebvre P (2006). «Multiple signaling pathways regulate the transcriptional activity of the orphan nuclear receptor NURR1». Nucleic Acids Res. 34 (19): 5515-27. PMID 17020917. doi:10.1093/nar/gkl712. 
  3. «Entrez Gene: NR4A2 nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2». 
  4. a b Perlmann, T; Jansson L (Apr. de 1995). «A novel pathway for vitamin A signaling mediated by RXR heterodimerization with NGFI-B and NURR1». Genes Dev. (UNITED STATES) 9 (7): 769-82. ISSN 0890-9369. PMID 7705655. 

Enlaces externos editar