Nafazolina
La nafazolina (en la forma de clorhidrato) es el nombre común para 2-(1-naftilmetil)-2-imidazolina clorhidrato. Es un agente simpaticomimético con marcada actividad alfa adrenérgica. Es un vasoconstrictor con una rápida acción al reducir la inflamación al ser aplicado a la membrana mucosa. Actúa sobre los receptores alfa en las arteriolas de la conjuntiva para producir constricción, resultando en disminución de la congestión . Es un ingrediente activo en varias formulaciones de venta libre que incluyen los colirios Clear Eyes y Naphcon.[1]
| Nafazolina | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-(naftalen-1-ilmetil)-4,5-dihidro-1H-imidazol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 835-31-4 | |
| Código ATC | R01AA08 S01GA01 | |
| PubChem | 4436 | |
| DrugBank | DB06711 | |
| ChemSpider | 4283 | |
| UNII | H231GF11BV | |
| KEGG | D08253 | |
| ChEMBL | 761 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H14N2 | |
| Peso mol. | 210,274 g/mol | |
|
N\1=C(\NCC/1)Cc2cccc3c2cccc3
| ||
|
InChI=1S/C14H14N2/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14/h1-7H,8-10H2,(H,15,16)
Key: CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N | ||
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Tópica (solución) | |
La forma del clorhidrato de nafazolina tiene la fórmula molecular C14H14N2 y una masa molar de 210.28 g/mol. La forma sal de HCl tiene una masa molar de 246,73 g/mol.
Advertencias y contraindicaciones editar
Algunas advertencias y contraindicaciones que se aplican a todas las sustancias que contienen nafazolina que se destinan a uso medicinal son:
- Hipersensitibilidad a la nafazolina
- Pacientes que toman inhibidores de la monoamino oxidasa pueden experimentar una severa crisis hipertensiva si toman una droga simpáticomimética tal como la nafazolina clorhidrato
- Uso en infantes y chicos puede resultar en depresión del sistema nervioso central, conducciendo al coma y una marcada disminución de la temperatura corporal
- Debería usarse con precaución en pacientes con severa enfermedad cardiovascular incluyendo arritmias cardiacas y en pacientes con diabetes.
Se ha sugerido una posible asociación con el accidente cerebrovascular.[2]
Referencias editar
- ↑ Green, S. M. (2008). «Ophthalmology: Naphazoline». En Jones and Bartlett, ed. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009. ISBN 0-7637-6572-4.
- ↑ Zavala, J. A.; Pereira, E. R.; Zétola, V. H.; Teive, H. A.; Nóvak, E. M.; Werneck, L. C. (2004). «Hemorrhagic stroke after naphazoline exposition: case report». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 62 (3B): 889-891. PMID 15476091. doi:10.1590/S0004-282X2004000500030.
Datos: Q415433
Multimedia: Naphazoline / Q415433
