Nek7
La proteína NEK7 es una quinasa tipo serina/treonina. Es un miembro de la familia de proteínas codificadas por el gen llamado Never in Mitosis Gene A (NIMA). La NEK7 realiza funciones esenciales como regulador de los telómeros y participa en los cambios estructurales que se llevan a cabo desde la interfase hasta la división mitótica; en concreto en la creación del huso acromático. También lleva a cabo un papel importante en los microtúbulos de las células neuronales y en la activación de inflamasomas NLPR3.[1]
| NEK7 | ||||
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| Identificadores | ||||
| Nomenclatura | Nombre sistemático: NIMA related kinase 7 | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 1q31.3 [1] | |||
| Organismos |
Organismos modelo human; mouse
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| Estructura/Función proteica | ||||
| Peso molecular | 35.67 KDa (Da) | |||
| Estructura | 302 aminoácidos | |||
| Tipo de proteína | protein coding | |||
| Información adicional | ||||
| Localización subcelular | Citoplasma; citoesqueleto | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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Descubrimiento editar
En 1975 Ron Morris empezó a realizar estudios genéticos con el objetivo de identificar mutantes del ciclo celular utilizando un hongo filamentoso: el Aspergillus Nidulans. A partir de estos estudios, clasificó a los mutantes celulares en dos grupos, a los que denominó: "bim mutants" (Blocked In Mitosis) a aquellos que quedaban bloqueados durante la mitosis; y "nim mutants" (Never In Mitosis) a aquellos que nunca estaban durante la mitosis. Este último grupo incluía un gen llamado nimA (Never In Mitosis A), el cual provocaba que el ciclo celular se detuviese en la fase G2 con cuerpos polares duplicados (lo equivalente a centrosomas en funghi). Además, al clonar este gen, se descubrió que codificaba para una proteína quinasa Ser/Thr , que recibió el nombre de NIMA; esencial para la entrada y la evolución mitótica en Aspergillus (regula la entrada de Cdc2 y Ciclina B al núcleo, participa en la transición entre la fase G2-M). El análisis del genoma humano reveló la existencia de 11 genes tipo NIMA (Lu y Gunt 1995), que codificaban 11 quinasas con un dominio catalítico similar. A estas se les llamó proteínas NEK (NIMA related kinases), numeradas de la 1 a la 11; las cuales participan en el ciclo mitótico de eucariotas, pero no son esenciales para la progresión celular, a diferencia de lo que ocurre en el hongo Aspergillus Nidulans.
En el año 2001, Kimura y Okano mediante análisis con células somáticas y radiaciones híbridas situaron en el genoma, el gen que codificaba la proteína NEK7. Se encontraba en el cromosoma 1en el locus1q31.3.
Se observó que estos 11 genes NIMA codificaban 11 proteínas que participaban en el ciclo celular. Se descubrió que cada proteína tenía una función específica.
| NEK1 | Función ciliar. Respuesta al daño del DNA. | NEK7 | Participa en la mitosis. Morfogenesi neuronal. |
| NEK2 | Participa en mitosis. Desarrollo de microtúbulos | NEK8 | Función ciliar. |
| NEK3 | Señalización de la prolactina. | NEK9 | Participa en la mitosis. Activa NEK7 |
| NEK4 | Condensación cromatina y citocinesis. | NEK10 | Respuesta al daño del DNA |
| NEK5 | Condensación cromatina y citocinesis. | NEK11 | Respuesta al daño del DNA |
| NEK6 | Desarrollo de microtúbulos y participa en la mitosis. | ||
Estructura y propiedades químicas[2] editar
La proteína NEK7 está formada por 302 aminoácidos y tiene un peso molecular de 35KDa; es la más pequeña de todas las proteínas NIMA. Las proteínas quinasas NEK son enzimas con un dominio catalítico en su extremo N-terminal; excepto la NEK10, que tiene el dominio catalítico en el centro de la molécula. A excepción de la 6 y la 7, todas las NEKs poseen una cola en su extremo C-terminal por la que dimerizan.
NEK6 y NEK7 son muy similares (son idénticas en un 86%), ya que ambas son proteínas globulares con una estructura terciaria, poseen una región desestructurada en su extremo N-terminal (en la que se diferencian) e interaccionan con NEK9 y son funcionalmente equivalentes. Esta pequeña porción en la que se diferencian ha sido identificada como responsable de la especifidad de unión al sustrato.
La región catalítica se encarga principalmente de producir una reacción a nivel enzimático donde participan la serina y la treonina. En estas reacciones participa como cofactor el Magnesio.
ATP + L-seryl-[protein] = ADP + H+ + O-phospho-L-seryl-[protein]
Reacción catalítica de la serina.
ATP + L-threonyl-[protein] = ADP + H+ + O-phospho-L-threonyl-[protein]
Reacción catalítica de la treonina.
La carga de la proteína es de 8.5 y su punto isoelectrico es de 8,2782.
Localización[2] editar
A nivel subcelular editar
Depende del estado de actividad de la célula, la proteína NEK7 se encuentra en el citoesqueleto durante la mitosis: en el huso acromático (interviene en su formación) y en los centrosomas; y está presente en el núcleo de la célula y en el citoplasma durante el resto del ciclo celular.
A nivel tisular editar
Se expresa en los pulmones, músculos, testículos, leucocitos y en el cerebro, corazón, hígado y bazo. De forma minoritaria también se expresa en los ovarios, riñones y en la próstata. Sin embargo, no se ha observado expresión en el intestino delgado.
Funciones[3][4][5] editar
Regulación del NLRP3 y del NEK9 editar
Los inflamasomas son complejos proteicos que regulan la aparición de la enzima Caspasa-1, concretamente del tipo inflamatorio. La proteína NEK7 actúa sobre el eflujo de potasio regulando la oligomerización y activación del inflamasoma NLRP3 que a la vez activa las caspasas, que median en el proceso de apoptosis e inflamación.[6] Para que interactúe con la NLRP3 se debe producir la conversión del dominio NACHT de una conformación inactiva a una conformación activa, para que esto se produzca interviene el ATP. Cuando se produce esta unión, el NEK7 ya no puede interaccionar con el NEK9, regulando así también la mitosis. De la misma forma si el NEK7 interacciona con el NEK9, no puede unirse al NLRP3. El inflamasoma NLRP3 está implicado en la patogénesis de varias enfermedades inflamatorias adquiridas, así como síndromes de fiebre periódica criopirinasociados (CAPS) causados por mutaciones hereditarias de NLRP3.[7]
Función ciliar editar
Se han comparado estudios entre eucariotas unicelulares como Chlamydomonas y hongos no ciliados para investigar la movilidad ciliar. En aquellos que no presentan movilidad de los cilios se ha hallado además una falta de NEKs y que, por tanto, la longitud de los cilios dependía de la presencia de estas proteínas. En ello participan principalmente NEK1 Y NEK8 pero otras proteínas NIMA participan también de manera indirecta, como es el caso de la NEK7.
Morfogénesis de las neuronas.[8] editar
El NEK7 participa en la formación de neuronas y por lo tanto en el crecimiento de las dendritas. Se ha comprobado que una disminución de NEK7 afecta directamente a la morfogénesis de este tipo de células y, en consecuencia, las dendritas tienen una longitud más corta; lo cual causa que se produzcan peores sinapsis neuronales.
Regulación de microtúbulos y centrosomas. editar
La separación del centrosoma y la creación del huso acromático garantizan la correcta división de las cromátidas hermanas durante la mitosis en dos grupos iguales, y por tanto, que las células hija posean el material genético correcto. El complejo NEK6/7/9 participa en este proceso.
La proteína quinasa NEK9 se encuentra inactiva durante la interfase. Es activada durante la mitosis, cuando se une a ella la quinasa Plk1 a través de su dominio PBD (Polo Box Domain) y fosforila su dominio de activación Thr210. Tras esto, NEK6 y 7 se unen a la región C-terminal de NEK9 que, una vez activado, activa y fosforila a 6 y 7. El módulo NEK6/7/9 se localiza en el centrosoma para realizar importantes funciones en la organización de centrosomas y microtúbulos del huso mitótico, ya que en ello participa la proteína motora Eg5, que no se acumula en la célula sin la presencia del complejo.[9]
Véase también editar
Referencias editar
Datos: Q85875505
- ↑ Fry, A. M., O’Regan, L., Sabir, S. R., & Bayliss, R. (2012). Cell cycle regulation by the NEK family of protein kinases. Journal Of Cell Science, 125(Pt 19), 4423–4433. Disponible en: https://doi-org.sire.ub.edu/10.1242/jcs.111195 Consultado el 14 de Octubre
- ↑ a b «Uniprot NEK7».
- ↑ SDELCI, Sara. Role of the Kinases NEK6, NEK7 and NEK9 in the Regulation of the Centrosome Cycle. Director: Joan Roig Amorós. Tesis doctoral inédita, Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia), 2012. Disponible en: http://hdl.handle.net/10803/96820 Consultado el 16 de Octubre.
- ↑ Sara Sdelci. (2012). Role of the Kinases NEK6, NEK7 and NEK9 in the Regulation of the Centrosome Cycle. 2012, de Universidad de Barcelona Sitio web: http://hdl.handle.net/10803/96820 Consultado el 18 de Octubre.
- ↑ Mark W. Richards, Selena G. Burges. (2015). Mechanistic basis of Nek7 activation through Nek9 binding and induced dimerization. 2015, de Nature communications Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26522158 Consultado el 16 de Octubre.
- ↑ He, Yuan; Zeng, Melody Y.; Yang, Dahai; Motro, Benny; Núñez, Gabriel (27 de enero de 2016). «NEK7 is an essential mediator of NLRP3 activation downstream of potassium efflux». Nature 530 (7590): 354-357. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature16959. Consultado el 26 de octubre de 2019.
- ↑ Humayun, Sharif (12 de junio de 2019). «Structural mechanism for NEK7-licensed activation of NLRP3 inflammasome.». nature. doi:10.1038/s41586-019-1295-z. Consultado el 25 de octubre de 2019.
- ↑ Francisco Duque Projecto Avó Freixo. (2016). Novel roles for the mitotic kinase Nek7 in hippocampal neurons. 2016, de Universidad de Barcelona Sitio web: http://hdl.handle.net/10803/399540 Consultado el 18 de Octubre.
- ↑ EIBES GONZÁLEZ, Susana. Functional study of the NIMA protein kinases Nek9, Nek6 and Nek7 at the onset of mitosis. Control of the kinesin Eg5 and prophase centrosome separation. Directores: Joan Roig Amorós y Carme Caelles Franch. Tesis doctoral inédita, Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia), 2016. Disponible en: http://hdl.handle.net/10803/399449 Consultado el 14 de Octubre.