Palmitoiletanolamida

compuesto químico

La palmitoiletanolamida, abreviada como PEA,[1]​ es una amida de ácido graso endógena[2][3]​ que presenta acciones antiinflamatorias y analgésicas.[4]​ Es un lípido bioactivo de origen natural que está presente tanto en animales como en plantas.[5]​ Se ha propuesto que una de las principales dianas de la PEA es el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α).[6][7]​ La PEA también tiene afinidad por los receptores asociados a proteína G tipo cannabinoide GPR55 y GPR119.[8]

Estudios y producción editar

La palmitoiletanolamida se descubrió en 1957[9][10]​ como componente biológicamente activo en los alimentos y en muchos organismos vivos.[11]​ Las indicaciones para su uso como antiinflamatorio y analgésico datan de antes de 1980. A mediados de la década de 1990, se describió la relación entre la anandamida y la PEA.[12]​ En abril de 2021, el fabricante farmacéutico[13]Cofttek, con sede en China, introdujo la producción masiva de PEA.[14]

Referencias editar

  1. «Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer’s disease». Nature. Cell Death and Disease. 11 de septiembre de 2014. 
  2. Ronald Ross Watson; Victor R. Preedy (11 de septiembre de 2014). Bioactive Nutraceuticals and Dietary Supplements in Neurological and Brain Disease: Prevention and Therapy. Academic Press. pp. 166-. ISBN 978-0-12-411529-3. 
  3. «Palmitoylethanolamide induces microglia changes associated with increased migration and phagocytic activity: involvement of the CB2 receptor». Nature. Scientific Reports. 23 de marzo de 2017. 
  4. Nervous System Trauma: New Insights for the Healthcare Professional: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 22 de julio de 2013. pp. 15-. ISBN 978-1-4816-5451-7. 
  5. Chiara Noli; Silvia Colombo (15 de junio de 2020). Feline Dermatology. Springer Nature. pp. 484-. ISBN 978-3-030-29836-4. 
  6. «Cannabinoids go nuclear: evidence for activation of peroxisome proliferator-activated receptors». British Journal of Pharmacology 152 (5): 576-82. noviembre de 2007. PMC 2190029. PMID 17704824. doi:10.1038/sj.bjp.0707423. 
  7. «The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor-alpha mediates the anti-inflammatory actions of palmitoylethanolamide». Molecular Pharmacology 67 (1): 15-9. enero de 2005. PMID 15465922. S2CID 12671741. doi:10.1124/mol.104.006353. 
  8. Godlewski G, Offertáler L, Wagner JA, Kunos G (septiembre de 2009). «Receptors for acylethanolamides-GPR55 and GPR119». Prostaglandins & Other Lipid Mediators 89 (3–4): 105-11. PMC 2751869. PMID 19615459. doi:10.1016/j.prostaglandins.2009.07.001. 
  9. Facci L, Dal Toso R, Romanello S, Buriani A, Skaper SD, Leon A (abril de 1995). «Mast cells express a peripheral cannabinoid receptor with differential sensitivity to anandamide and palmitoylethanolamide». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92 (8): 3376-80. Bibcode:1995PNAS...92.3376F. PMC 42169. PMID 7724569. doi:10.1073/pnas.92.8.3376. 
  10. «China fires back at U.S. allegations of lack of transparency». CTV News. Associated Press. 14 de febrero de 2021. 
  11. «US introduces FDA drug ultramicronized PEA for COVID-19 patients». Vents Magazine. 23 de abril de 2021. 

Enlaces externos editar