Phellodendrina

Phellodendrina
Nombre IUPAC
	(7S,13aS)-3,10-Dimethoxy-7-methyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-2,11-diol
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C20H24NO4
Identificadores
Número CAS	6873-13-8
ChEBI	80886
ChemSpider	2339019
PubChem	3081405
KEGG	C17046
	SMILES O(c1cc3c(cc1O)C[C@H]4c2c(cc(OC)c(O)c2)CC[N@+]4(C3)C)C
	InChI InChI=InChI=1S/C20H23NO4/c1-21-5-4-12-8-19(24-2)18(23)10-15(12)16(21)6-13-7-17(22)20(25-3)9-14(13)11-21/h7-10,16H,4-6,11H2,1-3H3,(H-,22,23)/p+1/t16-,21-/m0/s1; Key: RBBVPNQTBKHOEQ-KKSFZXQISA-O
Propiedades físicas
Masa molar	342,4083 g/mol
Punto de fusión	258 K (−15 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Phellodendrine es un alcaloide aislado originalmente de Phellodendron amurense (Rutaceae).^[2]^[3]

Referencias editar

↑ Número CAS
↑ SHIMAMOTO K, JUJIHARA M, TORII H (marzo de 1962). «[Pharmacological studies on phellodendrine, the quaternary ammonium alkaloid isolated from Phellodendron amurense, a type of Rutaceae.]». Nippon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (en japonés) 58: 138-49. PMID 13911932. doi:10.1254/fpj.58.138.
↑ Mori H, Fuchigami M, Inoue N, Nagai H, Koda A, Nishioka I, Meguro K (febrero de 1995). «Principle of the bark of Phellodendron amurense to suppress the cellular immune response: effect of phellodendrine on cellular and humoral immune responses». Planta Medica 61 (1): 45-9. PMID 7700991. doi:10.1055/s-2006-957997.