Prasugrel
Prasugrel es un medicamento que pertenece al grupo de los antiagregantes plaquetarios. Se utiliza en la prevención de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente vascular cerebral). Su uso fue autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos en febrero de 2009. Se vende con el nombre comercial de Efient.[1][2]
Prasugrel | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7- tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 150322-43-3 | |
Código ATC | B01AC22 | |
PubChem | 6918456 | |
DrugBank | DB06209 | |
ChEBI | 87715 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H20NFO3S | |
Peso mol. | 373.442 g/mol | |
CC(=O)Oc1cc2c(s1)CCN(C2)C(c3ccccc3F)C(=O)C4CC4
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InChI=1S/C20H20FNO3S/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21/h2-5,10,13,19H,6-9,11H2,1H3
Key: DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | ≥79 % | |
Unión proteica | metabolito activo: ~98 % | |
Vida media | ~7 h (rango de 2 h a 15 h) | |
Excreción | orina (~68 % metabolitos inactivos); heces (27 % metabolitos inactivos) | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Effient en EE. UU. e India, Efient en UE, Procardia en Arg) | |
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Vías de adm. | oral | |
Indicaciones editar
Está indicado, utilizado conjuntamente con ácido acetilsalicílico, en pacientes que han sido sometidos a cirugía para tratar un problema de cardiopatía isquémica, es decir falta de riego en el corazón por obstrucción de las arterias coronarias.
Mecanismo de acción editar
Su acción antitrombotica se debe a que inhibe la agregación de las plaquetas, efecto mediado por un metabolito activo que se une al receptor plaquetario P2Y. Por lo tanto prasugrel es en realidad un profármaco.
Posología y administración editar
La dosis habitual es 10 mg una vez al día por vía oral durante un periodo de entre 12 y 15 meses.
Efectos secundarios editar
El más destacado es la aparición de hemorragias, incluyendo hemorragia gastrointestinal, hematuria y hemorragia nasal. También puede provocar anemia y raramente disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Referencias editar
- ↑ Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, prasugrel. Archivado el 15 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 12 de julio de 2014
- ↑ Agencia Europea de Medicamentos: Ficha técnica de prasugrel. Consultado el 17 de julio de 2014