Reacción de Allan-Robinson
La reacción de Allan-Robinson es una reacción orgánica que consiste en tratar o-hidroxiaril cetonas con anhídridos aromáticos para formar flavonas (o isoflavonas).[1][2][3]
Cabe mencionar que si el anhídrido es alifático, se producirá una cumarina. (Véase Acilación de Kostanecki)
Mecanismo editar
Referencias editar
- ↑ Allan, J.; Robinson, R. J. Chem. Soc. 1924, 125, 2192.
- ↑ Dyke, S. F.; Ollis, W. D.; Sainsbury, M. J. Org. Chem. 1961, 26, 2453. (doi 10.1021/jo01351a072)
- ↑ Wheller, T. S. (1952). «Flavone». Organic Syntheses 32: 72.
^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1989, 32, 1216.
^Jie Jack Li Name Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms 4th Edition Springer. (2009) ISBN =978-3-642-01052-1
^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1987, 35, 4465.
^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Seno, M. J. Org. Chem. 1987, 52, 4702.
^ Patwardhan,S.A.;Gupta,A.S.J. Chem. Res. (S) 1984, 395.
^ Dutta, P.K.;Bagchi, D.;Pakrashi, S.C.Indian J.Chem., Sect. B 1982, 21B, 1037
^ Wagner, H,; Maurer, I.; Farkas, L.; Strelisky, J. Tetrahedron 1977, 33, 1405
Véase también editar
Datos: Q3046015
Multimedia: Allan–Robinson reaction / Q3046015
