Retroposón

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Los retroposones son retrotransposones que se insertan en los cromosomas después de haber sido transcritos inversamente desde cualquier molécula de ARN.[1]

Árbol filogenético de los marsupiales construido usando la secuencia de retroposición.

A diferencia de los retrotransposones LTR LINE, los retroposones nunca codifican la transcriptasa inversa (RT) por lo que podrían ser retrotransposones no LTR SINE.[1]​ Por tanto, son elementos no autónomos con respecto a la actividad de transposición. Los retrotransposones de repetición terminal no larga (LTR) como los elementos LINE1 humanos a veces se denominan falsamente como retroposones. Sin embargo, esto depende del autor. Por ejemplo, Howard Temin publicó la siguiente definición: los retroposones codifican transcriptasa inversa pero carecen de repeticiones terminales largas (LTR), por ejemplo, elementos intercalados largos (LINE). Los retrotransposones también presentan LTR y retrovirus endógenos, además, se empaquetan como partículas virales (viriones). Las retrosecuencias son elementos no autónomos desprovistos de transcriptasa inversa. Se vuelven a acoplar con la ayuda de la maquinaria de elementos autónomos, como LINEs; ejemplos son elementos nucleares intercalados cortos (SINE) o retrogenes derivados de ARNm.[2][3]

Duplicaciones de genes editar

Los retroposones representan aproximadamente 10 000 eventos de duplicación de genes en el genoma humano, de los cuales es probable que aproximadamente del 2 al 10% sean funcionales. Dichos genes se denominan retrogenes y representan un cierto tipo de retroposón. Un evento clásico es la retroposición de una molécula pre-ARNm empalmada del gen c-src en el ancestro proviral del virus del sarcoma de Rous (RSV). El pre-ARNm de c-src retroposado todavía contenía un solo intrón y dentro del RSV ahora se conoce como el gen V-SRC.[4]

Referencias editar

  1. a b Makałowski W, Gotea V, Pande A, Makałowska I (2019). «Transposable Elements: Classification, Identification, and Their Use As a Tool For Comparative Genomics». Evolutionary Genomics. Methods in Molecular Biology 1910. Clifton, N.J. pp. 185-86. ISBN 978-3-8055-8341-1. PMID 31278665. doi:10.1007/978-1-4939-9074-0_6.  Parámetro desconocido |veditors= ignorado (ayuda)
  2. Temin HM (1989). «Retrons in bacteria». Nature 339 (6222): 254-5. PMID 2471077. doi:10.1038/339254a0. 
  3. Nilsson, M. A.; Churakov, G.; Sommer, M.; Tran, N. V.; Zemann, A.; Brosius, J. R.; Schmitz, J. R. (2010). «Tracking Marsupial Evolution Using Archaic Genomic Retroposon Insertions». PLoS Biology 8 (7): e1000436. PMC 2910653. PMID 20668664. doi:10.1371/journal.pbio.1000436. 
  4. Emerson JJ, Kaessmann H, Betrán E, Long M (January 2004). «Extensive gene traffic on the mammalian X chromosome». Science 303 (5657): 537-40. PMID 14739461. doi:10.1126/science.1090042.