Síndrome de Benjamin
Síndrome de Benjamin (o anemia Benjamin) es un tipo de enfermedad congénita múltiple / síndrome de retraso mental . Se caracteriza por anemia hipocrómica con deficiencia mental y diversas anomalías craneofaciales y otros.
| Síndrome de Benjamin | ||
|---|---|---|
Fue descrita por primera vez en la literatura médica en 1911. Los síntomas incluyen macrocefalia, malformaciones del oído externo, caries, micromelia, deformidades de los huesos hipoplásico, hipogonadismo, anemia hipocrómica con tumor en algunos casos y retraso mental.
Referencias editar
- Benjamin E (1911). Über eine selbständige Form der Anämie im frühen Kindersalter. Verhandlungen der Gesellschaft fur Kinderheilkunde, p. 119-24.
- Esparza Luna JA, Luévano Hidalgo V (2005). Síndrome de Diamond Blackfan: caso clínico en Hospital General de Ciudad Juárez. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). Espreciones Médicas p. 8.
- Benjamin syndrome via National Library of Medicine (en inglés).
- Anemia neonatal via Asociación Española de Pediatría.
Enlaces externos editar
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Benjamin syndrome» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q4889456
