Síndrome de Nimega
El síndrome de Nimega,[1] también conocido como síndrome de Nijmegen[1] es una rara enfermedad congénita de origen genético y transmisión autosómica recesiva. Se caracteriza por déficit de inmunidad (inmunodeficiencia), cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia) y retraso en el desarrollo. Los pacientes afectados están predispuestos a sufrir infecciones repetidas debido a al déficit de inmunidad y presentan con gran frecuencia cáncer de origen linfático, sobre todo linfoma y leucemia. En la mayor parte de los casos existe una mutación en el gen NBS1 situado en el brazo largo del cromosoma 8 (8q2.1) que provoca un trastorno en las vías de reparación del daño cromosómico ocasionado por fracturas en las cadenas del ADN, lo que produce inestabilidad de los cromosomas y una alta incidencia de aparición de cáncer. El nombre de la enfermedad proviene de la ciudad de Nimega (neerlandés: Nijmegen) en los Países Bajos donde se describió por primera vez.[2][3][4]
| Síndrome de Nimega | ||
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| Especialidad | endocrinología | |
| Sinónimos | ||
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Nijmegen Breakage Syndrome NBS Ataxia-Telangiectasia variante V1 (AT-V1) Síndrome de Seemanova II | ||
Referencias editar
- ↑ a b Fundéu BBVA. «Síndrome de Nimega / Nijmegen». Google Docs. Consultado el 27 de abril de 2020.
- ↑ Katherine Marcelain, Mariana Aracena, Cecilia Be, Carmen Luz Navarrete, Rosa Moreno, Manuel Santos, Juana Pincheira: Caracterización clínica. citogénética y molecular de un nuevo caso de síndrome de Nimega en Chile. Revista médica de Chile v.132 n.2 Santiago feb. 2004, doi: 10.4067/S0034-98872004000200011. Consultado el 15 de junio de 2012.
- ↑ Nijmegen breakage syndrome. Arch Dis Child. 2000 May; 82(5): 400–406.doi: 10.1136/adc.82.5.400. Consultado el 15 de junio de 2012
- ↑ Tomás Vila, M.; Verdú, J. Pérez; Piera, M. Roselló; Alonso, C. Orellana: El fenotipo síndrome de Nimega: una entidad a tener en cuenta en el diagnóstico de la microcefalia. Archivado el 3 de julio de 2012 en Wayback Machine. An Pediatr (Barc).2011; 74 :58-60 - vol.74 núm 01. Consultado el 15 de junio de 2012
Datos: Q1250362
