Nomenclatura
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La Smad1 pertenece a la familia de proteínas SMAD. El nombre Smad deriva de la contracción del nombre de dos proteínas, la primera inicialmente identificada en la Drosophila melanogaster (MAD o «Mothers against decantaplegic» y la expresión "mothers against" adicionada como un apunte de humor a la anécdota anglosajona que las madres usualmente forman organizaciones de protesta) y la segunda es una proteína del nemátodo Caenorhabditis elegans (SMA o "small body size", que corresponde a genes mutados que alteran el tamaño corporal). Combinando las dos siglas Sma + Mad se obtine el de la proteína en cuestión: Smad, que es notoriamente homóloga a las anteriores.[4]
Se ha descubierto que una mutación en el gen MAD de la Drosophila madre, reprime el gen decapentaplegic (dpp), en el embrión. Tales mutaciones Mad pueden ser colocadas en una serie alélica basada en la severidad relativa del efecto materno para neutralizar los débiles alelos dpp, explicándose con ello la alusión a las «Madres contra dpp».[5]
Las proteínas Smad participan en el desarrollo del eje dorso-ventral durante la formación del organismo.[4] Realizan su función al ser transductores de señales y moduladores transcripcionales para varias vías de señalización celular. La proteína sirve de mediador de las señales de la proteína morfogénica ósea (BMPs), implicadas en una gama de actividades biológicas que incluyen crecimiento celular, apoptosis, morfogénesis, desarrollo y respuestas inmunes. En respuesta a los ligandos de la BMP, la proteína Smad1 puede ser fosforilada y activada por el receptor BMP cinasa. Una vez fosforilada, forma un complejo con SMAD4, el cual es vital para su función en el control de la transcripción. El Smad1 es diana para ligasas de ubiquitina específicas para el Smad, tales como el SMURF1 y el SMURF2. Dicho marcaje por ubiquitina conlleva a su subsecuente degradación mediada por proteosomas. En este respecto se han descubierto cortes transcripcionales que son variantes pero que codifican la misma proteína.[6]
- ↑ Hoodless PA, Haerry T, Abdollah S, Stapleton M, O'Connor MB, Attisano L, Wrana JL (mayo de 1996). «MADR1, a MAD-related protein that functions in BMP2 signaling pathways». Cell 85 (4): 489-500. PMID 8653785. doi:10.1016/S0092-8674(00)81250-7.
- ↑ Riggins GJ, Thiagalingam S, Rozenblum E, Weinstein CL, Kern SE, Hamilton SR, Willson JK, Markowitz SD, Kinzler KW, Vogelstein B (julio de 1996). «Mad-related genes in the human». Nat. Genet. 13 (3): 347-9. PMID 8673135. doi:10.1038/ng0796-347.
- ↑ Suazo, José, Santos, José Luis, Jara, Lilian, & Blanco, Rafael. (2008). Assessment of the association between SMAD1 and HHIP gene variation and non-syndromic cleft-lip palate in Chilean case-parent trios Genetics and Molecular Biology, 31(3), 639-642. Accesado el 18 de diciembre de 2015.
- ↑ a b Vanegas, Adriana Lucía, & Vásquez, Gloria María. (2011). Smad y otros blancos terapéuticos en esclerodermiaSmad and other therapeutic targets in scleroderma Revista Colombiana de Reumatología, 18(4), 285-294. Accesado el 18 de diciembre de 2015
- ↑ «Interactive fly, Drosophila».
- ↑ «Entrez Gene: SMAD1 SMAD family member 1».
Datos: Q14903784