Tremulano
compuesto químico
El tremulano es un alcano sesquiterpénico que no se encuentra en forma natural, pero es prototipo de varios compuestos de origen terpénico. Los tremulanos constituyen una clase de sesquiterpenos que son caracterizados por un esqueleto aislado en 1993 del hongo de la podedumbre del álamo, el Phellinus tremulae. También se han aislado del Conocybe siliginea.[1]
| Tremulano | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 2,2,4,5,8-Pentametildecahidroazuleno | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C15H28 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 208,38 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Compuestos con esqueleto de tremulano editar
| Nombre | Estructura | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | Fuente natural | Otras propiedades |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11,12-Dihidroxi-1-tremulen-5-ona |  |
C15H24O3 | 1040751-41-4 | 252.353 | Aceite | Aislado de Conocybe siliginea | [α]18D = +41.4 ( c, 0.37 en cloroformo) |
| Tremulenólido A | |
C15H22O2 | 152075-90-6 | 234.338 | Sólido cristalino (hexano) PF = 110 - 112° | Aislado de Phellinus tremulae[2] | [α]D = +110.7 (c, 0.14 en MeOH) |
| Conocenol B |  |
C15H26O3 | 955128-39-9 | 254.369 | Aceite | Aislado de Conocybe siliginea | [α]D = +84.4 (c, 0.14 en MeOH) |
| Conocenol C |  |
C16H26O3 | 955128-40-2 | 266.380 | Aceite | Aislado de Conocybe siliginea | [α]16D = +12.3 (c, 0.19 en cloroformo) |
| Conocenol D |  |
C16H26O3 | 955128-41-3 | 266.380 | Aceite | Aislado de Conocybe siliginea[3] | [α]17D = +69.3 (c, 0.22 en cloroformo) |
Secotremulanos editar
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También se han aislado 5,6-secotremulanos de Conocybe siliginea.
| Nombre | Estructura | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) |
|---|---|---|---|---|
| Conocenólido A |  |
C15H22O3 | 955128-42-4 | 250.337 |
| Conocenólido B |  |
C15H22O3 | 955128-42-4 | 250.337 |
Referencias editar
Datos: Q6152092
