Vincaminol

Vincaminol
Nombre IUPAC
	(3α,14β,16α)-14-(Hydroxymethyl)-14,15-dihydroeburnamenin-14-ol
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C20H26N2O2
Identificadores
Número CAS	3382-95-4
ChemSpider	174193
PubChem	201188
	SMILES CC[C@@]12CCCN3[C@@H]1c4c(c5ccccc5n4[C@](C2)(CO)O)CC3
	InChI InChI=1S/C20H26N2O2/c1-2-19-9-5-10-21-11-8-15-14-6-3-4-7-16(14)22(17(15)18(19)21)20(24,12-19)13-23/h3-4,6-7,18,23-24H,2,5,8-13H2,1H3/t18-,19+,20+/m1/s1; Key: YCXHPBHFOLIYEB-AABGKKOBSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	326,44 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Vincaminol es un alcaloide de los alcaloides de la vinca usado para sintetizar vincamina.^[2]^[3]^[4]

Es un alcaloide obtenido de Vinca minor (apocináceas). Vasodilatador cerebral que incrementa la circulación cerebral y la utilización de oxígeno.

Referencias editar

↑ Número CAS
↑ Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o
↑ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). "Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices". Journal of chemical information and computer sciences 41 (6): 1488–93. PMID 11749573.
↑ Ertl, P; Rohde, B; Selzer, P (2000). "Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties". Journal of Medical Chemistry 43 (20): 3714–7. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286