Wikipedia:Modelo de fármaco

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Modelo de fármaco
Identificadores
Código ATC No adjudicado
Datos clínicos
Nombre comercial
Marcas
Marca1®,
Marca2® (Veterinario)
(etc)

Se recomienda no colocar los nombres comerciales en el cuerpo del texto del artículo. Existe una opción en la ficha medicamento para colocar la(s) marca(s) comerciales. Las denominaciones comunes (nombres génericos) están destinadas para su uso en farmacopeas, etiquetado, información del producto, publicidad y otro material promocional, regulación de medicamentos y literatura científica. Normalmente, su uso lo exigen los organismos nacionales o, como en el caso de la Comunidad Europea, la legislación internacional.[1]

(Inicio del cuerpo del texto) editar

Aquí una definición corta del fármaco con una breve indicación de su uso e importancia.

Historia editar

Descripción editar

  • (Incluye descripción de las técnicas de síntesis).

Farmacocinética editar

Aquí van las subsecciones de los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Se describe lo qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. (Ver farmacocinética)

Vías de administración editar

Ver Vías de administración de fármacos

Absorción editar

Ver Absorción (farmacología) y Liberación (farmacología)

Distribución editar

Ver Distribución (farmacología)

Metabolismo y metabolitos editar

Ver Metabolismo

Excreción editar

Ver Eliminación (farmacología)

Farmacodinámica editar

Aquí van las subsecciones de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética. Ver Farmacodinamia.

Mecanismo de Acción editar

Efectos editar

Interacciones editar

Ver Interacción farmacológica

Fármacos que interaccionan con _____
Fármaco Resultados de la interacción

Uso clínico editar

Indicaciones editar

Efectos Adversos editar

Ver Reacción adversa a medicamento

  • (Incluye descripción de sobredosis y su tratamiento).
  • (Incluye descripción de efectos teratogénicos o cancerígenos).

Para la evaluación de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas a ________
Sistema implicado Grupo CIOSM Tipo de reacción
Nombre del sistema o aparato Muy frecuentes
Frecuentes
Poco frecuentes
Raros
Muy raros

Contraindicaciones editar

  • (Incluye descripción de su uso en embarazo y lactancia).

Presentaciones editar

Ver Forma galénica.

Por sus propiedades fisicoquímicas y requisitos de conservación, entre los excipientes habituales para este producto nos podemos encontrar con los siguientes: Ver Números E

Uso veterinario editar

Otros usos editar

Usos no incluidos en el registro sanitario (Off Label) editar

Uso recreacional editar

Anécdotas editar

Véase también editar

Bibliografía editar

Referencias editar

  1. WHO (1997). «Guidelines on the Use of INNs for Pharmaceutical Substances». Programme on International Nonproprietary Names. Consultado el 3 de abril de 2018. 

Enlaces Externos editar

Referencias de fácil acceso recomendadas:

  1. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.
  2. Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI).
  3. Base de datos europea de medicamentos, (EudraPharm).

Aquí las categorías e interwikis.