La proteína apo-lipoproteína cII es codificada por el gen APOC2 se secreta en el plasma, donde es un componente de las lipoproteínas y los quilomicrones VLDL de muy baja densidad.
Esta proteína ApoC2 activa a la enzima lipoproteína-lipasa en los capilares, que es la que hidroliza los triglicéridos y por lo tanto proporciona ácidos grasos libres para las células.Estos AG entran en el tejido adiposo, donde se almacenan, y en los músculos, donde se utilizan como combustible.[1]

ApoC2

Mutaciones

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Las mutaciones en este gen APOC2 causan hiperlipoproteinemia tipo Ib, caracterizada por xantomas, pancreatitis y hepatoesplenomegalia, pero no aumenta el riesgo de aterosclerosis.[2]

Las pruebas de laboratorio mostrarán niveles elevados de triglicéridos, colesterol y quilomicrones en la sangre

Referencias

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  1. FAO. Capítulo 3 - Aspectos sobre la digestión y el metabolismo de las grasas. 
  2. Nailet Arráiz Rodríguez (2007). «Alteraciones en genes del metabolismo lipídico y enfermedad cardiovascular». AVFT (Scielo) 26 (1). 

Enlaces externos

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