Artesunato

compuesto químico

El Artesunato es un medicamento que se emplea en el tratamiento del paludismo. Es un derivado semisintético de la la artemisinina y está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. [1]

Artesunato
Artesunate.svg
Identificadores
Número CAS 88495-63-0 80155-81-3 (Sal sódica)
Código ATC P01BE03
PubChem 5464098
ChemSpider 16735675
UNII 60W3249T9M
ChEMBL 258608
Datos químicos
Fórmula C19H28O8 
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Estructura químicaEditar

Es un éter metílico de dihidroartemisinina.

Uso como tratamientoEditar

Puede administrarse por vía oral, generalmente en una pauta combinada con otro fármaco antipalúdico. Algunas de las combinaciones recomendadas son las siguientes:[2]

Su empleo por vía intramuscular o intravenosa ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud para el tratamiento de paludismo grave. Posee una actividad esquizonticida muy rápida contra Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en un plazo de 6 horas tras su administración intramuscular.[3]

Efectos secundariosEditar

Generalmente es bien tolerado, no obstante como todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios. Uno de ellos es la disminución del número de reticulocitos en sangre periférica.[4]​ Su seguridad en el embarazo no ha sido establecida, existen algunas pruebas sobre efectos teratogénicos en animales de experimentación, pero no en humanos.[5]

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. «WHO Model List of EssentialMedicines». World Health Organization. octubre de 2013. Consultado el 22 de abril de 2014. 
  2. UNICEF: Medicamentos antipalúdicos. Consultado el 28 de diciembre de 2015
  3. World Health Organization. «Guidelines for the treatment of malaria; Second edition 2010». World Health Organization. Consultado el 10 de enero de 2014. 
  4. Clark RL (2012). «Effects of artemisinins on reticulocyte count and relationship to possible embryotoxicity in confirmed and unconfirmed malarial patients». Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology 94 (2): 61–75. doi:10.1002/bdra.22868. 
  5. Clark RL (2009). «Embryotoxicity of the artemisinin antimalarials and potential consequences for use in women in the first trimester.». Reprod Toxicol 28 (3): 285–96. PMID 19447170. doi:10.1016/j.reprotox.2009.05.002.