Biocristalización
La biocristalización es la formación de cristales a partir de sustancias orgánicas por organismos vivos.[1]
Esto puede ser una respuesta al estrés, una parte normal del metabolismo, como procesos que eliminan los compuestos de desecho, o una patología. La cristalización mediada por plantilla es cualitativamente diferente de la cristalización in vitro . Los inhibidores de la biocristalización son de interés en los esfuerzos de diseño de fármacos contra la litiasis y contra los patógenos que se alimentan de sangre, ya que muchos de estos organismos utilizan este proceso para eliminar el hemo de forma segura.
ADN
editarEn condiciones de estrés severo, la bacteria Escherichia coli protege su ADN del daño al secuestrarlo dentro de una estructura cristalina.[2] Este proceso está mediado por la proteína Dps de respuesta al estrés y permite que las bacterias sobrevivan a ataques variados como el estrés oxidativo, choque térmico, luz ultravioleta, radiación gamma y los extremos de pH .[3][4]
Hemo
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Los organismos hematófagos digieren la hemoglobina y liberan grandes cantidades de hemo libre que les es tóxico. Para evitar la destrucción por esta molécula, en algunos parásitos biocristalizan el hemo para formar hematina cristalizada: la hemozoína.[5] La hemozoína, por definición, no es un mineral y, por lo tanto, no se forma por biomineralización.
Se ha encontrado la biocristalización del hemo en organismos de alimentación sanguínea de gran importancia médica, incluidos Plasmodium, Rhodnius y Schistosoma.
La biocristalización del hemo es inhibida por antipalúdicos de quinolina como la cloroquina.
Litiasis
editarLa litiasis es la formación de cálculos. Las piedras se pueden formar tanto en el tracto urinario como en el gastrointestinal. Relacionado con la formación de piedras está la formación de cristales; Esto puede ocurrir en las articulaciones (p. ej., gota) y en las vísceras.[6]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Kachroo AH (December 2004). «Order in stress - lessons from the inanimate world». Journal of Biosciences 29 (4): 369-72. PMID 15625389. doi:10.1007/bf02712104.
- ↑ «DNA protection by stress-induced biocrystallization». Nature 400 (6739): 83-5. July 1999. Bibcode:1999Natur.400...83W. PMID 10403254. doi:10.1038/21918.
- ↑ «Dps Protects Cells against Multiple Stresses during Stationary Phase». J. Bacteriol. 186 (13): 4192-8. July 2004. PMC 421617. PMID 15205421. doi:10.1128/JB.186.13.4192-4198.2004.
- ↑ Frenkiel-Krispin, D.; Minsky, A. (2002). «Biocrystallization: A last-resort survival strategy in bacteria». ASM News 68 (6). Archivado desde el original el 25 de julio de 2011. Consultado el 5 de mayo de 2008.
- ↑ «Analysis of malaria pigment from Plasmodium falciparum». J Pharmacol Toxicol Methods 32 (1): 25-30. September 1994. PMID 7833503. doi:10.1016/1056-8719(94)90013-2.
- ↑ «Prevention of stone disease». Urol. Int. 79: 37-46. 2007. PMID 17726351. doi:10.1159/000104440.
Enlaces externos
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Datos: Q17003203
