CYP2C8

Citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipéptido 8
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	CYP2C8 (HGNC: 2622) Cyp2c8
Identificadores; externos	EBI: CYP2C8; GeneCards: Gen CYP2C8; UniProt: CYP2C8; Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz; BRENDA: entrada en BRENDA; ExPASy: NiceZime view; KEGG: entrada en KEEG; PRIAM: perfil PRIAM; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz; MetaCyc: vía metabólica
Número EC	1.14.14.1
Locus	Cr. 10 q24.1
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
1558
P10632	n/a
NM_000770	n/a
[1] ;
[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

El Citocromo P450 2C8 (CYP2C8) es una enzima perteneciente al grupo de proteínas del citocromo P450. Esta enzima se halla involucrada en el metabolismo de fármacos tales como paclitaxel, repaglinida, rosiglitazona, y cerivastatina, entre otros. Anteriormente se le conocía como "citocromo P450, subfamilia IIC (mefenitoína 4-hidroxilasa), polipéptido 8".^[1]

Inhibidores del CYP2C8

El inhibidor más potente identificado fue el antagonista del receptor de leucotrienos, montelukast. Otros inhibidores de la CYP2C8 se identificaron a partir de una amplia variedad de clases terapéuticas, sin que predomine una sola clase. Entre estos inhibidores potentes están incluidos el candesartán cilexetilo (profármaco del éster ciclohexilcarbonato de candesartán), zafirlukast, clotrimazol, felodipino, y el furoato de mometasona.^[2]

Véase también

Citocromo P450

Enlaces externos

MeSH: CYP2C8 (en inglés)

Referencias

↑ genenames.org. «CYP2C8» (en inglés). Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2012. Consultado el 17 de noviembre de 2012.
↑ Walsky, RL; Gaman EA; Obach RS. (Jan de 2005). «Examination of 209 drugs for inhibition of cytochrome P450 2C8.». J. Clin. Pharmacol 45 (1): 68. Consultado el 17 de noviembre de 2012.

Datos: Q14916190

[1] s.org. «CYP2C8» (en inglés). Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2012. Consultado el 17 de noviembre de 2012.

[2] Walsky, RL; Gaman EA; Obach RS. (Jan de 2005). «Examination of 209 drugs for inhibition of cytochrome P450 2C8.». J. Clin. Pharmacol 45 (1): 68. Consultado el 17 de noviembre de 2012.

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