Se denomina en química carbazida a las amidas del ácido carbónico cuyos amidogenos han sido reemplazados por restos hidrazínicos.

Nomenclatura dada por Fischer

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  • Siendo bibásico el ácido carbónico da lugar a la formación de una diamida tal como la urea
  • Si los dos grupo NH2 se reemplazan por dos grupos NH - NH2 resulta un cuerpo llamado por Hermann Emil Fischer carbazida
  • Si es reemplazado un solo grupo NH2 el producto resultante se llama semicarbazida

Valoración

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  • Es una nomenclatura muy simple
  • El grave inconveniente es el no respetar las reglas generales de la nomenclatura y de hacer convenciones que no son indispensables:
    • El nombre carbazida puede considerarse como una abreviatura de carbodihidrazida pero tiene el inconveniente de necesitar los vocablos carbazona y carbodiazona para designar a otros compuestos
    • El prefijo semi que figura en la semicarbazida constituye una convención inútil, ya que se puede designar este compuesto sirviéndose únicamente de las convenciones establecidas

Sulfocarbohidrazinas

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Carbonohidrazinas

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Sulfocarbanohidrazidas

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Sulfocarbizinas

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Tratado el sulfocarbanohidracidas por ácido clorhídrico concentrado en un tubo cerrado hay separación de amoníaco y formación de unos compuestos llamados sulfocarbizinas (Fischer).

Referencias

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Fuente

  • Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910.

Bibliografía complementaria

  • Hutchby, Marc.- Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides, Berlín, 2013.
  • Warburg, E. J..- Carbonic acid compounds..., Cambridge, 1922.