Ciclina O

Ciclina O
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2I53 , 4CXA , 4NST , 4UN0
Identificadores
Símbolos	CCNO (HGNC: 18576) ; CCNU; CILD29; UDG2
Identificadores; externos	OMIM: 607752 ; MGI: 2145534 ; HomoloGene: 50171 ; EBI: CCNO; GeneCards: Gen CCNO; UniProt: CCNO;
Locus	Cr. 5 q11.2
Función molecular	• acciones uracilo-glucosilasa del ADN;
Componente celular	• nucleoplasma; • citoplasma;
Proceso biológico	• rejparación de bases; • ciclo celular; • ensamblaje de cilios; • respuesta a fármacos; • división celular; • diferenciación de células epiteliales multi-ciliadas;
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
10309	218630
Véase HS	Véase MM
P22674	P0C242
NM_001024592	NM_001081062
NP_066970	NP_001074531
Cr. 5:; 55.23 – 55.23 Mb	Cr. 13:; 112.99 – 112.99 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La ciclina O (CCNO) es una proteína codificada en los humanos por el gen CCNO.^[1] La ciclina O pertenece a la familia de las ciclinas, cuyos miembros se caracterizan por incrementar drásticamente sus niveles en las células de forma periódica cada vez que se inicia el ciclo celular. Las ciclinas son importantes reguladoras de transiciones del ciclo celular a través de su capacidad para unirse y activar proteín-quinasas y parece ser que la ciclina O ejerce ese tipo de acciones en la transición de las fases G2/M.^[2]^[3]

Interacciones editar

La proteína ciclina JL ha demostrado ser capaz de interaccionar con RPA2^[4] and PCNA.^[4]^[5]

Referencias editar

↑ «Entrez Gene: CCNO cyclin O». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
↑ Zulma Aragón Mamani, Celia Xiomara Bonkanka Tabares, Juan Antonio Gallardo Naranjo, Daniel García Velázquez y Mª Cristina Medina Campos (2006). Luces y Sombras en el Uso de Quinasas Dependientes de Ciclinas como Dianas Terapéuticas en Cáncer. Biocáncer; Departamento de Medicina Física y Farmacología de la Facultad de Farmacia, Universidad de La Laguna. pp. sección 4.1 Regulación Positiva Del Ciclo Celular:.
↑ María Lucinda Aguirre Cruz, Julio Sotelo (2008). Tumores cerebrales, Volumen 1. Ed. Médica Panamericana. p. 71. ISBN 9687988843.
↑ ^a ^b Otterlei, M; Warbrick E; Nagelhus T A; Haug T; Slupphaug G; Akbari M; Aas P A; Steinsbekk K; Bakke O; Krokan H E (Jul 1999). «Post-replicative base excision repair in replication foci». EMBO J. (ENGLAND) 18 (13): 3834-44. ISSN 0261-4189. PMC 1171460. PMID 10393198. doi:10.1093/emboj/18.13.3834.
↑ Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi; Sugimoto Katsunori; Obuse Chikashi; Tsurimoto Toshiki (Oct 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (United States) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200.

Datos: Q25406607

[entrez-1] «Entrez Gene: CCNO cyclin O». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.

[lucesysombra-2] Zulma Aragón Mamani, Celia Xiomara Bonkanka Tabares, Juan Antonio Gallardo Naranjo, Daniel García Velázquez y Mª Cristina Medina Campos (2006). Luces y Sombras en el Uso de Quinasas Dependientes de Ciclinas como Dianas Terapéuticas en Cáncer. Biocáncer; Departamento de Medicina Física y Farmacología de la Facultad de Farmacia, Universidad de La Laguna. pp. sección 4.1 Regulación Positiva Del Ciclo Celular:.

[3] María Lucinda Aguirre Cruz, Julio Sotelo (2008). Tumores cerebrales, Volumen 1. Ed. Médica Panamericana. p. 71. ISBN 9687988843.

[pmid10393198-4] Otterlei, M; Warbrick E; Nagelhus T A; Haug T; Slupphaug G; Akbari M; Aas P A; Steinsbekk K; Bakke O; Krokan H E (Jul 1999). «Post-replicative base excision repair in replication foci». EMBO J. (ENGLAND) 18 (13): 3834-44. ISSN 0261-4189. PMC 1171460. PMID 10393198. doi:10.1093/emboj/18.13.3834.

[pmid12171929-5] Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi; Sugimoto Katsunori; Obuse Chikashi; Tsurimoto Toshiki (Oct 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (United States) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200.

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