Dioxatión

Dioxatión
Nombre IUPAC
	S,S'-1,4-dioxane-2,3-diyl O,O,O',O'-tetraethyl bis(dithiophosphate)
General
Otros nombres	phosphorodithoic acic; S,S’-1,4-Dioxane- 2,3-Diyl; 0,0,0’,0’-Tetraethyl Ester; Navadel; Delnatex; ; Delnav; Deltic; dioxane phosphate; p-Dioxane-2,3-diyl ethyl phosphorodithioate; 2,3-p-Dioxanethiol-S,S-bis(O,O-diethyl phosphoro-dithioate)
Fórmula semidesarrollada	C12H26O6P2S4
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	78-34-2
Número RTECS	TE3350000
ChEBI	81364
ChEMBL	CHEMBL2106286
ChemSpider	6283
PubChem	6531
UNII	J2DF82JA7N
KEGG	C17877
	InChI InChI=InChI=1S/C12H26O6P2S4/c1-5-15-19(21,16-6-2)23-11-12(14-10-9-13-11)24-20(22,17-7-3)18-8-4/h11-12H,5-10H2,1-4H3; Key: VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	456,009 g/mol
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El dioxatión, sistemáticamente conocido como p-dioxano-2,3-diiletil fosforoditioato, es un plaguicida organofosforado. Se utiliza como insecticida en el ganado y como acaricida en cítricos, frutos de hoja caduca y frutos secos.^[2]

Usos

Con el nombre comercial Delnav, se puede utilizar para controlar insectos y ácaros en manzanas, peras, membrillos, uvas y nueces, y se utiliza en el control de garrapatas, moscas de los cuernos, piojos y corderos en varios tipos de ganado, ya sea como spray o como salsa. Bajo el nombre comercial Deltic, es un pesticida de uso restringido para el control exterior de pulgas, garrapatas y ácaros, en perreras, casas para perros, patios y otras áreas recreativas.^[3]

Toxicidad

El dioxatión es una sustancia extremadamente peligrosa, según lo define la Sección 302 de la Ley de planificación de emergencias y derecho a la información de la comunidad de EE. UU., Y ya no se puede vender en los Estados Unidos. Sin embargo, sigue utilizándose en algunos otros países. Se sabe que causa inhibición de la enzima colinesterasa en ratas, y se recomienda que las personas que están expuestas al dioxatión se evalúen regularmente los niveles de colinesterasa en plasma y glóbulos rojos. Personas expuestas a otras sustancias químicas que afectan los niveles de colinesterasa, p. Ej. otros organofosforados o carbamatos, pueden tener un mayor riesgo. No se conocen efectos cancerígenos o reproductivos, pero la exposición a largo plazo puede resultar en daño a los nervios, mala coordinación motora y cambios de personalidad como ansiedad, depresión o irritabilidad.

Los efectos a corto plazo pueden incluir irritación de los ojos, constricción de la pupila y visión borrosa, calambres abdominales, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, diarrea, calambres musculares y exceso de salivación. Estos son en su mayoría síntomas clásicos de intoxicación por organofosforados.

El dioxatión debe almacenarse lejos de álcalis, hierro, estaño y ácidos fuertes. El contacto se puede evitar utilizando ropa protectora y gafas. Si ocurre una intoxicación, un médico puede administrar sulfato de atropina o pralidoxima en caso de intoxicación grave.

Referencias

↑ Número CAS
↑ CDC (28 de marzo de 2018). «OG Title». Centers for Disease Control and Prevention (en inglés estadounidense). Consultado el 14 de agosto de 2020.
↑ Li, Qingliang; Cheng, Tiejun; Wang, Yanli; Bryant, Stephen H. (1 de diciembre de 2010). «PubChem as a public resource for drug discovery». Drug Discovery Today (en inglés) 15 (23): 1052-1057. ISSN 1359-6446. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. Consultado el 14 de agosto de 2020.

Enlaces externos

Datos: Q2779034
Multimedia: Dioxathion / Q2779034

[1] Número CAS

[2] CDC (28 de marzo de 2018). «OG Title». Centers for Disease Control and Prevention (en inglés estadounidense). Consultado el 14 de agosto de 2020.

[3] Li, Qingliang; Cheng, Tiejun; Wang, Yanli; Bryant, Stephen H. (1 de diciembre de 2010). «PubChem as a public resource for drug discovery». Drug Discovery Today (en inglés) 15 (23): 1052-1057. ISSN 1359-6446. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. Consultado el 14 de agosto de 2020.

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