EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".[1]

EUROCAT
Tipo organización
Fundación 1978
Sede central Universidad del Úlster (Reino Unido)
Sitio web www.eurocat-network.eu

Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.[2][3]

Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales.

A partir de 2006, aproximadamente una cuarta parte de los nuevos nacimientos en la Unión Europea se comunican a EUROCAT.[4]

Véase también editar

Referencias editar

  1. EUROCAT - European surveillance of congenital anomalies
  2. Dolk H (2005). «EUROCAT: 25 years of European surveillance of congenital anomalies». Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. (en inglés) 90 (5): F355-8. PMID 16113149. doi:10.1136/adc.2004.062810. Archivado desde el original el 18 de enero de 2013. 
  3. Lechat MF, Dolk H (1993). «Registries of congenital anomalies: EUROCAT». Environ. Health Perspect. (en inglés). 101 Suppl 2: 153-7. PMID 8243386. doi:10.2307/3431389. 
  4. Meijer WM, Cornel MC, Dolk H, de Walle HE, Armstrong NC, de Jong-van den Berg LT (2006). «The potential of the European network of congenital anomaly registers (EUROCAT) for drug safety surveillance: a descriptive study». Pharmacoepidemiol Drug Saf (en inglés) 15 (9): 675-82. PMID 16761260. doi:10.1002/pds.1265. 

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