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  • Miniatura para VIH/sida
    La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/sida)[2]​ son un espectro de enfermedades causadas…
    66 kB (8299 palabras) - 15:05 14 jul 2024
  • La inmunodeficiencia es un estado patológico en el que el sistema inmunitario no cumple con el papel de protección que le corresponde dejando al organismo…
    4 kB (390 palabras) - 14:35 17 dic 2022
  • Una infección oportunista es una enfermedad causada por un patógeno que habitualmente no afecta a las personas con un sistema inmune sano. Un sistema inmune…
    2 kB (163 palabras) - 22:23 22 oct 2019
  • La ataxia-telangiectasia, también conocida como síndrome de Louis-Bar, es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. Está…
    19 kB (2629 palabras) - 08:20 25 feb 2024
  • Miniatura para Síndrome de DiGeorge
    El síndrome de deleción 22q11.2, también llamado síndrome de DiGeorge,[1]​[2]​[3]​ es una enfermedad causada por la deleción de una pequeña parte del cromosoma…
    6 kB (542 palabras) - 19:40 23 dic 2022
  • La inmunodeficiencia combinada severa (llamada en inglés SCID, severe combined immunodeficiency) es un tipo de inmunodeficiencia primaria (o genética)…
    9 kB (942 palabras) - 16:59 29 sep 2023
  • Miniatura para Enfermedad granulomatosa crónica
    La enfermedad granulomatosa crónica es una enfermedad que se caracteriza por una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas severas, junto con la…
    9 kB (1090 palabras) - 04:51 21 abr 2022
  • El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad que se caracteriza por presentar infecciones recurrentes, eczema, y disminución del número de plaquetas…
    5 kB (559 palabras) - 16:13 3 may 2024
  • Miniatura para Síndrome de Chédiak-Higashi
    El síndrome de Chédiak–Higashi es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva que afecta múltiples sistemas del cuerpo y se origina por…
    7 kB (765 palabras) - 07:03 15 jun 2023
  • El síndrome de hiper-IgE,[1]​ también llamado síndrome de Job, es una enfermedad genética de transmisión hereditaria que se incluye en el grupo de inmunodeficiencias…
    3 kB (367 palabras) - 07:50 8 mar 2022
  • Miniatura para Inmunodeficiencia común variable
    La inmunodeficiencia común variable (IDCV) o variable común (IDVC) es un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por una disminución del isotipo…
    4 kB (299 palabras) - 19:40 29 ago 2020
  • Miniatura para Síndrome de Omenn
    El Síndrome de Omenn o reticuloendoteliosis familiar con eosinofilia es una inmunodeficiencia combinada severa autosómico recesiva[1]​ asociada con mutaciones…
    3 kB (223 palabras) - 17:28 14 nov 2023
  • Miniatura para Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
    La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA), también llamada agammaglobulinemia de Bruton, es una enfermedad congénita, de origen genético y transmisión…
    6 kB (598 palabras) - 07:06 10 ene 2023
  • La agammaglobulinemia primaria es un grupo de inmunodeficiencias hereditarias caracterizadas por la carencia de anticuerpos. Los anticuerpos son proteínas…
    2 kB (139 palabras) - 15:56 29 jul 2019
  • La hipogammaglobulinemia es una enfermedad, una disfunción del sistema inmune en el que se aprecia una concentración baja de todas las inmunoglobulinas…
    5 kB (417 palabras) - 11:17 8 dic 2022
  • La inmunodeficiencia combinada grave por déficit de adenosina desaminasa es una enfermedad congénita y hereditaria que se caracteriza por deficiencia de…
    5 kB (521 palabras) - 17:00 20 jun 2024
  • El síndrome de hiper-IgM es una enfermedad congénita, de origen genético y transmisión hereditaria ligada al cromosoma X, que se caracteriza por provocar…
    5 kB (549 palabras) - 08:51 23 feb 2024
  • Miniatura para Síndrome de Nimega
    El síndrome de Nimega,[1]​ también conocido como síndrome de Nijmegen[1]​ es una rara enfermedad congénita de origen genético y transmisión autosómica…
    3 kB (310 palabras) - 19:24 8 mar 2022
  • Miniatura para Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1
    La poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 es una rara enfermedad de origen genético. Recibe también el nombre de APECED (Poliendocrinopatía autoinmune-c…
    3 kB (245 palabras) - 09:15 24 feb 2024
  • Miniatura para Síndrome del linfocito desnudo tipo II
    El síndrome del linfocito desnudo tipo II (BLS II) es una enfermedad genética recesiva poco común en la cual no se expresa un grupo de genes llamado complejo…
    9 kB (849 palabras) - 04:49 31 may 2024
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