Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Klinefelter»
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En [[biopsia]]s realizadas a niños con el síndrome se ha observado sólo disminución en el número de [[célula]]s germinales. No obstante después de la pubertad se aprecia [[hialinización]] y [[fibrosis]] de los túbulos seminíferos, que son los cambios [[tejido (biología)|histológicos]] característicos del síndrome y que originan disminución en el volumen testicular y aumento de su consistencia. Además se observa ausencia de células germinales e [[hiperplasia]] y agregación de las [[células de Leydig]], como repuesta a hiperestimulación por la [[LH]]. Las alteraciones histológicas se hacen más frecuentes con la edad.
La pérdida de túbulos seminíferos y células de Sertoli produce un aumento en las cifras de [[inhibina]] B, el factor regulador de [[FSH]], la ausencia de [[espermatogénesis]] es secundaria a la presencia de cromosomas supernumerarios que se mantienen activos durante la gametogénesis.
==Véase también==
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