Diferencia entre revisiones de «Éter (química)»
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Normalmente se emplea el [[alcóxido]], RO<sup>-</sup>, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
:RO<sup>-</sup> + R'X → ROR' + X<sup>-</sup>
Al igual que los [[éster]]es, forman [[puente de hidrógeno|puentes de hidrógeno]]. Presentan una alta [[hidrofobicidad]], y no tienden a ser [[hidrólisis|hidrolizados]]. Los éteres suelen ser utilizados como [[disolvente]]s orgánicos
Suelen ser bastante estables, no [[reacción química|reaccionan fácilmente]], y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los [[oxirano]]s (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.
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