Diferencia entre revisiones de «Leyes de Mendel»
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Con en término [[pleiotropía]] o efecto pleiotrópico de un gen se hace referencia a todas las manifestaciones fenotípicas en diferentes órganos o sistemas que son explicables por una simple mutación. Un ejemplo clásico para explicar este término lo constituye el [[síndrome Marfan]], cuya mutación afecta al gen FBN1 que codifica a la proteína [[fibrilina]], esta proteína se encuentra en el [[tejido conectivo]] y explica las manifestaciones esqueléticas, oculares y cardiovasculares que caracterizan al síndrome.
Este término se aplica tanto a mutaciones en genes localizados en diferentes cromosomas que producen expresión similar en el fenotipo (heterogeneidad no alélica) como a mutaciones que afectan a diferentes sitios del mismo gen (heterogeneidad alélica). Esta categoría complica extraordinariamente el estudio etiológico de variantes del desarrollo de origen genético y constituye una amplia y fundamental fuente de diversidad genética del desarrollo.
=== Nuevas mutaciones con expresión dominante ===
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