Diferencia entre revisiones de «Enfermedad hereditaria»

Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como pérdida o deleción cromosómica, aumento del número de cromosomas o translocaciones cromosómicas. Algunos tipos importantes de enfermedades cromosómicas se pueden detectar en el examen microscópico. La trisomía 21 o [[síndrome de Down]] es un trastorno frecuente que sucede cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 5021 (entre un 3 y un 4% de los casos son hereditarios; el resto son congénitos).